Меню
Набор скоро начнётся NCT07153705

OCS Products Based on Exosome Technology Were Applied in the Recurrence Monitoring Study After the Initial Treatment of Baseline CA125-negative Ovarian Cancer

— Наблюдательное Ovarian Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ovarian Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To study the performance of OCS products based on exosome detection technology in monitoring the recurrence of baseline CA125-negative ovarian cancer patients after initial treatment, and to explore reliable methods for monitoring the recurrence of baseline CA125-negative ovarian cancer patients after initial treatment.

Первичные конечные точки

  • OCS product inspection [Срок оценки: Before the operation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women over 18 years old;
  • Pathologically confirmed as stage I-IV primary epithelial ovarian malignant tumor;
  • ECOG < 2;
  • The expected survival period exceeds 6 months;
  • CA125 ≤ 35 U/ml before initial treatment;
  • Undergo surgery and adjuvant chemotherapy;
  • The period between diagnosis and enrollment does not exceed 8 weeks;
  • Be willing to provide blood samples for OCS testing during the research process;
  • Sign the informed consent form.

Критерии исключения

  • Have had other malignant tumors within the last five years;
  • Have received any treatment for ovarian cancer;
  • Benign ovarian mass;
  • Non-primary ovarian tumors;
  • Combined with other malignant tumors;
  • Patients receiving neoadjuvant therapy;
  • Pregnancy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07153705 · CM-2401

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗