Меню
Идёт набор NCT07150702

Effects of Close Follow-up on Patients With Low Back Pain

Без фазы С лечением Low Back Pain Low Back Pain, Mechanical

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Conventional physical therapy program, Close follow-up by a physician.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Low Back Pain, Low Back Pain, Mechanical. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Close Follow-up by a Physician in Addition to a Conventional Physical Therapy Program in Patients With Low Back Pain

Обзор

This study will include patients aged 18-65 with subacute or chronic mechanical low back pain who apply to the Physical Medicine and Rehabilitation Clinic. The age, gender, body mass index, duration of low back pain, smoking status, and educational status of the patients included in the study will be recorded. Patients will be randomized into two groups: the study group and the control group. First, the psychosocial risk status of patients in both groups will be determined using the STarT Back Screening Tool. Then, patients in the control group will undergo a conventional physical therapy program that includes hot packs, transcutaneous electrical nerve stimulation, ultrasound, and core stabilization exercises. Patients in the study group will undergo daily close follow-up physician-patient meetings during the sessions, in addition to the conventional physical therapy program applied to the control group. Clinical assessments will be performed using the Visual Analogue Scale (VAS), Tampa Scale of Kinesiophobia, Pain Catastrophizing Scale, Beck's Depression Scale, Roland-Morris Disability Questionnaire, and Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs. Clinical evaluations will be conducted at baseline, on Day 5 post-treatment, and at 1 month post-treatment.

Вмешательства

  • Другое Conventional physical therapy program
    Conventional physical therapy program that includes hot packs, transcutaneous electrical nerve stimulation, ultrasound, and core stabilization exercises
  • Поведенческое Close follow-up by a physician
    Daily physician-patient meetings during the sessions

Первичные конечные точки

  • Visual Analog Scale [Срок оценки: It will be evaluated in the baseline,on Day 5 post-treatment, and at 1 month post-treatment.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Tampa Scale of Kinesiophobia [Срок оценки: It will be evaluated in the baseline,on Day 5 post-treatment, and at 1 month post-treatment.]
  • The Pain Catastrophizing Scale [Срок оценки: It will be evaluated in the baseline,on Day 5 post-treatment, and at 1 month post-treatment.]
  • Beck Depression Inventory [Срок оценки: It will be evaluated in the baseline,on Day 5 post-treatment, and at 1 month post-treatment.]
  • Roland-Morris Disability Questionnaire [Срок оценки: It will be evaluated in the baseline,on Day 5 post-treatment, and at 1 month post-treatment.]
  • Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs [Срок оценки: It will be evaluated in the baseline,on Day 5 post-treatment, and at 1 month post-treatment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18-65 with subacute or chronic mechanical back pain and considered appropriate for a physical therapy program.

Критерии исключения

  • Patients describing inflammatory back pain
  • Spondyloarthropathies and other rheumatological diseases
  • History of spinal surgery
  • Patients with sensory disturbances and psychiatric diagnoses
  • Fibromyalgia
  • Patients with malignancies
  • Patients with active infectious findings
  • Patients with a history of radiotherapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Istanbul Training and Research Hospital — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07150702 · 16/05/2025;2011-KAEK-50;114

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗