Меню
Набор скоро начнётся NCT07150676

Harmonized Clinical and Biological Database for Integrated Research Into the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia

— Наблюдательное Acute Myeloid Leukemia (AML) Pediatric Acute Myeloid Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Long term follow-up.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Myeloid Leukemia (AML), Pediatric Acute Myeloid Leukemia. Базовые параметры: до 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Base de DOnnées Cliniques et Biologiques harmonisées Pour Une REcherche intégrée à la Prise en Charge Des leucémies aiguës Myéloïdes pédiatriques

Обзор

The aim of this project is to study the different diagnostic, predictive, and prognostic profiles, as well as their interrelationships (clinical, biological, genetic) in children with Acute Myeloid Leukemia (AML). Despite numerous research projects on separate cohorts, the prognosis for pediatric AML has not improved. The project therefore consists of pooling research data and existing clinical and biological data from healthcare in a health data warehouse to increase its power. As these diseases are rare and genetic subgroups even rarer, it is crucial to combine all these data sets into a single database to statistically validate our observations. The ultimate goal of this project is to reduce the relapse rate and improve the survival rate of pediatric AML by identifying rare, uncharacterized patient subgroups at high risk of relapse, for whom clinical characteristics and outcomes will be compared with omics data, Leukemia Stem Cells signatures, and drug responses to establish accurate and in-depth profiles.

Вмешательства

  • Другое Long term follow-up
    Long term follow-up as part of standard of care

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: Up to 27 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Event Free Survival [Срок оценки: Up to 27 years]
  • Cumulative incidence of relapse [Срок оценки: Up to 27 years]
  • Cumulative incidence of second cancer [Срок оценки: Up to 27 years]
  • Incidence of long-term sequelae [Срок оценки: Up to 27 years]

Критерии участия

All patients under the age of 25 diagnosed with AML in the participating centers in France.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07150676 · APHP210144

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗