Metastatic Lymph Node Distribution in the Ileum Mesentery of Cecal and Proximal Ascending Colon Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Experimental.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Colon Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Multicenter Observational Study on Metastatic Lymph Node Distribution of Ileum Mesentery in Cecal Cancer and Proximal Ascending Colon Cancer
Обзор
Based on the above considerations, our team maintains that it is currently imperative to conduct a prospective multicenter registry study. This study would involve sectioning and submitting fresh surgical specimens from the ileum mesentery of patients undergoing radical resection for cecal cancer and proximal ascending colon cancer (right-sided colon cancer). The objectives are to: Clarify the distribution range of metastatic lymph nodes within the ileum mesentery; Conduct survival follow-up on enrolled patients; Provide reliable evidence-based medical evidence for the individualized determination of ileal resection margins.
Вмешательства
- Процедура Experimental
sectioning and submitting fresh surgical specimens from the ileum mesentery
Первичные конечные точки
- Metastatic rate in mesenteric lymph nodes [Срок оценки: 1 month after surgery]
Вторичные конечные точки (3)
- Distribution of metastatic lymph nodes in the mesentery [Срок оценки: 1 month after surgery]
- 3-year disease-free survival [Срок оценки: 3 years after surgery]
- 5-year overall survival [Срок оценки: 5 years after surgery]
Критерии участия
Критерии включения
Age 18-80 years; ECOG performance status 0-2; Histologically confirmed colon adenocarcinoma; Surgical specimen confirming tumor location at: ileocecal valve orifice (cecal cancer), OR proximal ascending colon cancer with tumor ≤5 cm from ileocecal valve; Clinical stage: cT2-4aN0M0, OR cTanyN+M0; Patient and family members fully understand the study and voluntarily participate by signing informed consent
Критерии исключения
Synchronous or metachronous multiple primary colon cancers (Note: Synchronous: diagnosed within 6 months; Metachronous: diagnosed >6 months apart); Preoperative neoadjuvant therapy (chemotherapy, immunotherapy, or radiotherapy) that may cause tumor regression or downstaging; Patients undergoing salvage radical surgery after endoscopic resection.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07149623 · RELARC-02