Меню
Набор скоро начнётся NCT07148778

Effectiveness of Chatbot-Supported Web Program in Postpartum Care

Без фазы С лечением Postpartum Care Web-based Training Chatbot-Based Training

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Educational intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum Care, Web-based Training, Chatbot-Based Training. Базовые параметры: 18 лет — 35 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Effectiveness of a Chatbot-Supported Web-Based Postpartum Care Package Program for Postpartum Women

Обзор

The purpose of this clinical study was to evaluate the effectiveness of a web-based "Postpartum Care Package" program developed for postpartum women and delivered via a chatbot, and to examine its effects on the postpartum health of mothers and newborns. The key questions it aims to answer are: * What is the impact of the chatbot-supported web-based "Postpartum Care Package" program on the postpartum health of mothers and newborns? * Does the chatbot-supported web-based "Postpartum Care Package" program increase women's accessibility and availability of postpartum care resources?

Вмешательства

  • Поведенческое Educational intervention
    In this study, a web-based postpartum care package program supported by a chatbot will be administered to the intervention group. A pre-test will be administered to participants in the intervention group within 24-48 hours after birth. Participants in this group will be informed that they must watch the videos in the educational modules until the sixth week postpartum. Reminder messages will also be sent to participants via the website, email, and phone calls (between days 7 and 14 postpartum

Первичные конечные точки

  • Postpartum Physical Symptom Severity Scale [Срок оценки: Pre-test/24-48 hours postpartum Post-test/6 weeks and 3 months postpartum]
  • Visual Analog Scale [Срок оценки: Pre-test/24-48 hours postpartum Post-test/6 weeks and 3 months postpartum]
  • Edinburgh Postpartum Depression Scale [Срок оценки: Pre-test/24-48 hours postpartum Post-test/6 weeks and 3 months postpartum]
  • Sexual Life Quality Scale [Срок оценки: Pre-test/24-48 hours postpartum Post-test/6 weeks and 3 months postpartum]
  • Breastfeeding Self-Efficacy Scale [Срок оценки: Pre-test/24-48 hours postpartum Post-test/6 weeks and 3 months postpartum]
Вторичные конечные точки (1)
  • Postpartum care package program satisfaction [Срок оценки: 3rd month postpartum]

Критерии участия

Inclusion Criteria: Women who will be included in the study.

  • Have given birth between the 37th and 41st weeks of pregnancy,
  • Be primigravida,
  • Have not been diagnosed with a high-risk pregnancy,
  • Have an educational level of primary school or above,
  • Have no communication difficulties or mental disabilities,
  • Have access to equipment (mobile phone, computer, tablet, internet) for web-based education,
  • Have experienced no complications in the mother or baby during pregnancy, childbirth, or the postpartum period,
  • Voluntarily agree to participate in the study,

Критерии исключения

  • Women who moved outside the province where the study was conducted during the implementation period,
  • Women who voluntarily withdrew from the study,
  • Women who did not participate in any phase of the study will not be included in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07148778 · 17/04/2025-04/1228-AYBU-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗