Меню
Идёт набор NCT07148492

Antireflux Suture In One Anastomsis Gastric Bypass

Без фазы С лечением Reflux Disease, Gastro-Esophageal Vomiting, Postoperative

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Antireflux suture, No Antireflux suture.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Reflux Disease, Gastro-Esophageal, Vomiting, Postoperative. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Antireflux Suture In Laparoscopic One Anastomsis Gastric Bypass Surgery, A Randomised Control Trial

Обзор

To prevent refulx symptoms in a type of bariatric surgery, a suture is taken.there is no enough evidence in support of or against the suture. our study aims to compare the symptoms of patients in whom the suture is taken and in those in whom it is not.

Вмешательства

  • Процедура Antireflux suture
    Antireflux suture will be taken in this intervention group
  • Процедура No Antireflux suture
    Antireflux suture will not be taken in this intervention group

Первичные конечные точки

  • Reflux disease [Срок оценки: 3 months and 6 months postoperatively]
Вторичные конечные точки (1)
  • Postoperative vomiting [Срок оценки: At 3 months and 6 months postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing one anastomosis gastric bypass surgery

Критерии исключения

  • Non consenting individuals

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Khyber teaching hospital — Peshawar

Идентификаторы

NCT: NCT07148492 · 528/DME/KMC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗