Меню
Набор скоро начнётся NCT07147972

Comparative Study of Nutraceuticals vs. Conventional Prophylactic Therapy in the Management of Migraine

Фаза III С лечением Migraine Nutraceuticals

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Propranolol 80 mg, Magnesium 400Mg.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Migraine, Nutraceuticals. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Migraine is a common disabling neurological condition that significantly affects quality of life. While traditional prophylactic treatments (e.g., beta-blockers, antiepileptics) are effective, they may be associated with side effects leading to poor adherence. Recent evidence suggests that nutraceuticals like magnesium, riboflavin, and coenzyme Q10 may provide a safer alternative. This study aims to compare the efficacy and tolerability of these two approaches.

Подробное описание

Primary Objective:

\- To compare the reduction in the frequency of migraine attacks between patients receiving conventional prophylactic therapy and those receiving a nutraceutical combination.

Secondary Objectives:

* To evaluate changes in migraine intensity (VAS score), duration, and MIDAS score. * To assess the side effect profile and patient satisfaction with both interventions.

Вмешательства

  • Препарат Propranolol 80 mg
    Propranolol 40-80 mg/day
  • Препарат Magnesium 400Mg
    Magnesium 400 mg daily

Первичные конечные точки

  • migraine intensity using The visual analog scale (VAS score) [Срок оценки: 3 months]
  • migraine duration [Срок оценки: 3 months]
  • MIDAS score (Migraine Disability Assessment) Score [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • changes in the frequency of migraine attacks [Срок оценки: 3 months]
  • side effect profile [Срок оценки: 3 months]
  • patient satisfaction [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18-60 years
  • \- Diagnosed with episodic migraine (ICHD-3 criteria)
  • \- ≥4 migraine attacks/month for the past 3 months
  • \- Willing to provide informed consent

Критерии исключения

  • • - Chronic migraine (>15 headache days/month)
  • \- Use of other prophylactic treatments in past month
  • \- History of secondary headaches
  • \- Pregnancy or breastfeeding
  • \- Significant renal, hepatic, or cardiac disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Charles A. The pathophysiology of migraine: implications for clinical management. Lancet Neurol. 2018 Feb;17(2):174-182. doi: 10.1016/S1474-4422(17)30435-0. Epub 2017 Dec 8. PMID 29229375

Идентификаторы

NCT: NCT07147972 · Management of Migraine

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗