Меню
Набор скоро начнётся NCT07147855

A Feasibility Mixed Methods Study of the Intervention Take Your Sexuality Back for Sexually Traumatized Women.

Без фазы С лечением Posttraumatic Stress Symptoms Sexual Abuse Sexual Trauma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Take your sexuality back.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Posttraumatic Stress Symptoms, Sexual Abuse, Sexual Trauma. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Take Your Sexuality Back - a Feasibility Study of a New Intervention for Sexually Traumatized Women: Preliminary Evaluations of Efficacy and Outcome Measurements

Обзор

This study looks at the potential effects of a new group treatment called "Take Your Sexuality Back", designed for women who have experienced sexual trauma. Investigators will collect information in two ways-through forms that participants fill out themselves and through ECG measurements during a stress tests. Data will be collected before the treatment, right after it, and again three months later. When all data are collected and analyzed investigators will carry out in-depth interviews with participants and explore how they felt about being tested and how they understand the results -especially if some numbers look unusual or surprising. The goal with this study is to create a strong foundation for a future larger-scale study of the treatment by testing the methods, estimating the size of possible effects and identify outcome measurements that are experienced as meaningful to the participants.

Вмешательства

  • Поведенческое Take your sexuality back
    A 12 weeks group program.

Первичные конечные точки

  • PTSD-symptoms and complex PTSD symptoms [Срок оценки: From enrollment to 3 month after end of treatment (12 weeks treatment)]
  • Sexual satisfaction [Срок оценки: From enrollment to 3 months after end of treatment (12 weeks intervention)]
  • Sexual shame [Срок оценки: From enrollment to 3 months after end of treatment (12 weeks intervention).]
  • Interoceptive awareness [Срок оценки: From enrollment to 3 months after end of treatment (12 weeks intervention).]
  • Responses to script-driven imagery. [Срок оценки: From enrollment to 3 months after end of treatment (12 weeks intervention).]
  • Touch body map [Срок оценки: From enrollment to 3 months after end of the treatment (12 weeks intervention).]
  • Change in HRV and SampEn from pre-post and at follow up efter 3 month. [Срок оценки: Enrollment to 3 months after end of treatment (12 weeks intervention).]
  • Participants experiences of being tested and their understanding of the results. [Срок оценки: Three month after end of treatment, when all quantitative results are analyzed and calculated.]

Критерии участия

Критерии включения

  • A history of sexual trauma.
  • Experience trauma-related sexual problems.
  • Age between 18 and 65 years.
  • Enough competence in Norwegian to participate in a psychoeducational group.

Критерии исключения

  • Acute suicidality.
  • Serious substance abuse interfering with treatment
  • Severe dissociative or psychotic disorders.
  • Current life crisis interfering with treatment.
  • Living in an abusive relationship. -

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • Sykehuset Telemark HF — Skien

Идентификаторы

NCT: NCT07147855 · REK829297

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗