Меню
Идёт набор NCT07146698

No Sedation Versus Daily Interruption of Sedation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Mechanically Ventilated Patients- A Prospective Study

— Наблюдательное Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Sedation and Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: daily Interruption of Sedation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Sedation and Analgesia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

this study is to compare no-sedation versus daily interruption of sedation (DIS) in Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients receiving mechanical ventilation upon the ventilator-free days.

Вмешательства

  • Поведенческое daily Interruption of Sedation
    The patients will be managed by DIS. Richmond agitation and sedation score (RASS) will be used for monitoring the depth of sedation

Первичные конечные точки

  • Ventilator-free days [Срок оценки: from day-1 to day-28)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients of both sex aged 18 years or older
  • The study will include 60 patients divided into 2 equal groups
  • Invasive mechanical ventilation
  • Patients with COPD patients (post-bronchodilator FEV1/FVC< 70, and under follow through the department outpatient clinic) exacerbation admitted to the ICU and required invasive mechanical ventilation were recruited.

Критерии исключения

Allergy to sedative which will be used

  • renal or hepatic impairment
  • proven or suspected psychiatric or neurological impairment
  • pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Benha University Hospitals — Banhā

Идентификаторы

NCT: NCT07146698 · MD 9-11-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗