Меню
Набор скоро начнётся NCT07145762

Analgesia Nociception Index In Pediatric Patients With Chronic Pain

— Наблюдательное Chronic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Interventional Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain. Базовые параметры: 9 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Validity of the Analgesia Nociception Index in Children and Adolescents With Chronic Pain

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the analgesia nociceptive index (ANI) is associated with pain sensitivity in patients between the ages of 9-17 who are experiencing chronic pain. The main question it aims to answer is: \- Does the ANI score correlate with the change in the pain sensitivity in patients aged 9-17 undergoing an interventional block. Patients already receiving an interventional block as part of their regular medical care for chronic pain will have their level of pain recorded during clinic appointments

Вмешательства

  • Процедура Interventional Block
    For patients who are offered interventional blocks as part of their standard of care, we will measure ANI as well as pressure pain threshold before, during, and after the block as well and at follow-up to assess correlation with treatment efficacy.

Первичные конечные точки

  • Validation of analgesia nociception index (ANI) as a tool to assess change in the pain pressure threshold (PTT), measured by the PPT test, of children with chronic pain conditions. [Срок оценки: 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Experiencing chronic pain defined by: persistent or recurrent pain at least once a week for at least three months in their electronic medical charts or by reference of the patient's physician

Критерии исключения

  • Taking medications known to affect the sympathetic or parasympathetic nervous systems such as cholinomimetics (e.g., pilocarpine), anticholinergics (e.g., ipratropium), sympathomimetics (e.g., salbutamol), and adrenergic antagonists (e.g., propranolol).
  • Diagnosed cardiac or neurological conditions, including patients with arrhythmias, heart block, postural orthostatic tachycardia syndrome, Guillain-Barre syndrome, or spinal cord injury.
  • Active cancer diagnosis
  • Conditions that may interfere with the ability to understand instructions or complete assessments including: cognitive, or developmental delay.
  • Patients who do not speak English or French.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • McGill University Health Centre — Montreal

Идентификаторы

NCT: NCT07145762 · ANI Project

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗