Меню
Идёт набор NCT07144839

Placental Risk Assessment to CusTomize Individualized Pregnancy Care and Evaluation

— Наблюдательное Stillbirth Placental Insufficiency

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Data Collection Throughout Pregnancy and Delivery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stillbirth, Placental Insufficiency. Базовые параметры: 15 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Utility of a Predictive Model of Placental Insufficiency

Обзор

This is a prospective observational study with the goal of developing and assessing a predictive model of placental insufficiency.

Подробное описание

Pregnant study participants will be recruited and monitored throughout pregnancy with ultrasound and blood draws, and delivery and neonatal data up to 28 days following birth. This data will be used to develop a model to predict placental insufficiency.

Вмешательства

  • Другое Data Collection Throughout Pregnancy and Delivery
    Participants will receive monitoring by ultrasound and blood tests at three time points during pregnancy, and delivery and neonatal data will be collected.

Первичные конечные точки

  • Number of participants with placental insufficiency composite [Срок оценки: At time of delivery to 28 days following delivery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant
  • Age 15 or older
  • No known major fetal anatomic or genetic abnormalities
  • Singleton gestation
  • Planning to deliver at Oregon Health \& Science University
  • Prior to 22 weeks' gestation

Критерии исключения

  • Decisional impairment
  • Multiple gestation
  • Known fetal growth restriction or major congenital anomaly
  • Inability to consent
  • Inability to attend study visits

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Oregon Health & Science University — Portland

Идентификаторы

NCT: NCT07144839 · STUDY00026808 · 1R01HD115604-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗