Меню
Набор по приглашению NCT07142798

to Assess the Eradication Rate of 14-day Bismuth/Amoxicillin/PCAB Triple Therapy for the Treatment of Helicobacter Pylori Infection

Без фазы С лечением HELICOBACTER PYLORI INFECTIONS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bismuth amoxilillin potassium.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HELICOBACTER PYLORI INFECTIONS. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Bismuth/Amoxicillin/Potassium-competitive Acid Blocker Triple Therapy for the Treatment of Helicobacter Pylori Infection in Taiwan

Обзор

To assess the efficacy and safety of 14-day bismuth/amoxicillin/PCAB triple therapy for the treatment of Helicobacter pylori infection in Taiwan

Вмешательства

  • Препарат Bismuth amoxilillin potassium
    vonoprazan 20mg， Twice a day amoxicillin 750mg，Four times a day tripotassium dicitrate bismuthate 300mg，Four times a day for 14 days

Первичные конечные точки

  • Eradicaton rate of Helicobacter pylori [Срок оценки: 6 weeks after finishing study drugs]
Вторичные конечные точки (1)
  • evaluate side effect [Срок оценки: 2days after taking medicine]

Критерии участия

Критерии включения

Subjects infected with Helicobacter pylori.

Критерии исключения

  • Those who are allergic to the drugs used in this research.
  • Those who have had stomach surgery.
  • Those with severe liver cirrhosis or uremia or malignant tumors.
  • Women who are pregnant or breastfeeding. If you have drug allergies or pregnant women or breast-feeding women during the test period, you can withdraw from the test early.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Kaohsiung Medical University Hospital — Kaohsiung City

Идентификаторы

NCT: NCT07142798 · KMUHIRB-F(I)-20240204

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗