Меню
Набор скоро начнётся NCT07142057

An Observational Study on the Impact of the 23-valent Pneumonia Vaccine on Lung Cancer Patients

— Наблюдательное LUNG CANCER

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 23-valent pneumococcal vaccine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: LUNG CANCER. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Observational Study on the Impact of the 23-valent Pneumonia Vaccine on the Incidence of Pulmonary Infection and Survival in Lung Cancer Patients

Обзор

To evaluate the impact of the 23-valent pneumonia vaccine on the incidence of pulmonary infection and survival in lung cancer patients, and to explore its preventive effect and safety in the lung cancer patients.

Вмешательства

  • Биопрепарат 23-valent pneumococcal vaccine
    Receive the 23-valent pneumococcal vaccine; Do not receive the 23-valent pneumococcal vaccine

Первичные конечные точки

  • The incidence of pneumonia at 12 months [Срок оценки: 12 months]
  • Incidence of pneumonia [Срок оценки: 24 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Survival rate [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female patients >=18 years of age;
  • Histological diagnosis of NSCLC, including both non-small cell lung cancer and small cell lung cancer, regardless of whether they are in the early, locally advanced stage or advanced stage, and regardless of whether they have received surgery, radiotherapy, chemotherapy or other treatments;
  • Never received pneumococcal vaccine

Критерии исключения

Patients having other factors that preventing researchers from enrollment them.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07142057 · 23V-PNEUMO-LC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗