Меню
Набор по приглашению NCT07141524

Optimizing Breathing and Blood Flow in Patients Treated With VA ECMO

Без фазы С лечением VA-ECMO

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Physiology measurements.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: VA-ECMO. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ventilation-Perfusion Matching and PEEP Titration in Patients Undergoing Peripheral Veno-Arterial Extracorporeal Membrane Oxygenation (VA ECMO)

Обзор

The aim of this study is to characterize ventilation/perfusion (V/Q) matching in adult patients receiving peripheral VA ECMO support while on mechanical ventilation, and to evaluate the impact of PEEP titration guided by Electrical Impedance Tomography (EIT) and esophageal pressure measurements on lung mechanics and V/Q optimization.

Подробное описание

The investigators hypothesize that an individualized PEEP titration guided by esophageal pressure measurements and Electrical Impedance Tomography can reduce lung overdistention, enhance lung recruitment, and improve V/Q matching by optimizing regional ventilation and perfusion also in VA ECMO.

Our objectives are:

1. To describe V/Q matching in patients undergoing mechanical ventilation during peripheral VA ECMO support. 2. To explore the impact of PEEP titration based on esophageal pressure and EIT in terms of lung mechanics and V/Q matching.

Вмешательства

  • Другое Physiology measurements
    Measurement of lung perfusion (via EIT) and transpulmonary pressure (via esophageal manometry) during decremental PEEP trial

Первичные конечные точки

  • V/Q match [Срок оценки: 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (≥18 years) undergoing mechanical ventilation during peripheral VA ECMO support for cardiogenic shock, cardiac arrest, or refractory heart failure.
  • On ECMO support for at least 6 hours
  • Swan-Ganz catheter required as standard clinical care
  • Clinically stable in the estimation of the study investigator

Критерии исключения

  • Contraindications to EIT (e.g., presence of pacemaker or IMPELLA device for electrical interference)
  • Patients without pulmonary flow (non-pulsatile pulmonary prSessure)
  • Patients with known pulmonary embolism
  • Imminent withdrawal of life support

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 2 центра
  • Beth Israel Deaconess Medical Center — Boston
  • Beth Israel Deaconess Medical Center — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT07141524 · 2025P000675

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗