Меню
Набор скоро начнётся NCT07141173

Effect of Early Lifestyle Intervention on Perinatal Outcomes in High-risk Women for Gestational Hyperglycemia

Без фазы С лечением GDM

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Individual lifestyle management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: GDM. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to explore whether early intervention for high-risk groups of gestational hyperglycemia can improve insulin resistance and effectively prevent the occurrence of GDM, and evaluate which pathophysiological subtypes of GDM have the best effect on improving maternal and fetal adverse prognosis, so as to provide evidence for stratified management and individualized clinical intervention of high glucose groups in pregnancy

Вмешательства

  • Поведенческое Individual lifestyle management
    Manage the diet, exercise, weight and healthy lifestyle of pregnant women

Первичные конечные точки

  • The incidence of gestational diabetes(GDM) [Срок оценки: 24-28 weeks pregnant]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18-55 years old
  • 6-14 weeks of pregnancy
  • at least one risk factor for GDM
  • signed a written informed consent

Критерии исключения

  • Individuals diagnosed with diabetes or prediabetes prior to pregnancy
  • currently taking medications affecting blood glucose levels such as metformin
  • women at risk of miscarriage
  • individuals with chronic conditions (such as uncontrolled hypertension, severe heart disease)
  • those with movement disorders or contraindicated conditions for physical activity
  • patients undergoing gastrointestinal surgeries that alter glucose absorption
  • those unable to maintain regular prenatal care (such as non-compliance with medical instructions or mental health issues).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tianjin Central Hospital of Gynecology Obstetrics — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT07141173 · 2025KY107

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗