Меню
Идёт набор NCT07140211

Short-term Low-dose Low-molecular-weight Heparin to Prevent Postpartum Thrombosis

Фаза III С лечением Venous Thromboembolism (VTE) Postpartum

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Low-dose low-molecular-weight heparin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Venous Thromboembolism (VTE), Postpartum. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Short-term Low-dose Low-molecular-weight Heparin to Prevent Postpartum Thrombosis: a Pragmatic, Multi-center, Open-label Randomized Controlled Study

Обзор

The goal of this clinical trial is to evaluate the risk-benefit of a short-term treatment with a low-dose low-molecular-weight heparin (LMWH), in the postpartum period (after delivery). The main questions it aims to answer are: * compared to no treatment, does short-term postpartum LMWH modify the risk of venous thromboembolism within 90 days of delivery? * compared to no treatment, does short-term postpartum LMWH modify the risks of bleeding and wound complications? Participants will take low-dose LMWH for 7-10 days or no treatment, and will be followed for 90 days post-delivery.

Вмешательства

  • Препарат Low-dose low-molecular-weight heparin
    Low-molecular-weight heparin given for 7-10 days after delivery: * enoxaparin 4000-6000IU o.d. * nadroparin 3800-5700IU o.d. * dalteparin 5000-7500IU o.d. * tinzaparin 4500-7000IU o.d.

Первичные конечные точки

  • Venous thrombotic outcomes [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
Вторичные конечные точки (12)
  • All-cause mortality [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Bleeding [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Heparin-induced thrombocytopenia [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Surgical site / perineal complications, and endometritis [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Septic pelvic thrombosis [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Superficial vein thrombosis [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Stroke and cerebral vein thrombosis [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Persistent lochia [Срок оценки: At 42 day post-randomization]
  • Maternal quality of life [Срок оценки: At 14 days post-randomization]
  • Maternity clot risk [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • VTE surveillance (imaging) [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]
  • Duration of hospital stay [Срок оценки: Within 90 days post-randomization]

Критерии участия

Inclusion Criteria: postpartum women after delivery AND ≥1 major risk factor / ≥2 minor risk factors:

  • Major risk factors: Emergency cesarean section ; Pre-pregnancy BMI ≥35kg/m2 ; Known low-risk thrombophilia (heterozygous factor V Leiden; heterozygous G20210 prothrombin mutation) ; Pre-eclampsia ; Pre-term delivery ; Peripartum systemic infection ; Intra-uterine growth restriction ; Pregnancy loss
  • Minor risk factors: Age ≥35 years ; Pre-pregnancy BMI 30.0-34.9kg/m2 ; Current smoking ; Elective cesarean section ; Postpartum hemorrhage ; Antenatal immobility

Критерии исключения

  • ≥2 doses of postpartum LMWH
  • Any indication for therapeutic anticoagulation
  • A high-risk of postpartum VTE
  • An increased bleeding risk
  • A contra-indication to heparin

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Швейцария · 8 центров
  • Kantonsspital Baden — Baden
  • Universitätsspital Basel — Basel
  • Lindenhofspital — Bern
  • Geneva University Hospitals — Geneva
  • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois — Lausanne
  • Ente Ospedaliero Cantonale — Lugano
  • Réseau Hospitalier Neuchâtelois — Neuchâtel
  • Hôpital du Valais — Sion

Идентификаторы

NCT: NCT07140211 · 2025-00622

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗