Artificial Intelligence System for Early Warning of Adverse Events in Acute Myocardial Infarction
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Myocardial Infarction With ST Elevation, Intelligent Management Platform, Early Warning. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this observational study is to learn about the effectiveness of an artificial intelligence-based early warning system for predicting adverse events in patients with acute myocardial infarction (AMI). The main question it aims to answer is: Does an AI-based early warning system improve the assessment and prediction of adverse events across the full course of AMI care (from prevention to diagnosis, treatment, and rehabilitation)? Participants who are receiving routine medical care for AMI in tertiary hospitals will have their multimodal medical data (clinical records, diagnostic tests, imaging, treatment pathways) collected and analyzed. Data will be integrated using innovative cross-modal representation methods and predictive models. The study will follow patients during their hospital stay and subsequent clinical follow-up to evaluate the feasibility, accuracy, and clinical value of the AI-based early warning system.
Первичные конечные точки
- MACCE [Срок оценки: 1-3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- 1\. Hospitalized patients who meet the diagnostic criteria for acute myocardial infarction. 2. Patients who agree to participate and sign the informed consent form.
Критерии исключения
- 1\. Patients with terminal malignant tumors and an expected survival time of less than 3 months. 2. Patients with complete disability and inability to communicate. 3. Patients unable to comply with follow-up.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Beijing Friendship Hospital — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT07139860 · BFH2023063001