Меню
Идёт набор NCT07139821

Dietary Iron Requirements

Без фазы С лечением Iron Absorption

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stable iron isotope.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Iron Absorption. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Dietary Iron Requirements in US Adults

Обзор

Dietary Reference Intakes (DRIs) for iron are based on a relatively small number of studies in European populations. This research study will determine iron needs in a representative sample of adults living in the US using the iron isotope dilution technique. Following administration and equilibration of a stable iron isotope, participants will be followed for a 12 week study period. Blood will be collected every 4 weeks and the isotopic composition will be determined. Results will help update dietary iron guidelines making sure they better match the specific needs of the US population.

Вмешательства

  • Другое Stable iron isotope
    Stable iron isotopes will be used to determine iron requirements.

Первичные конечные точки

  • Iron isotope composition in blood [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Males and premenopausal females age 18-50 y
  • Previously participated in an iron stable isotope study or willing to consume an oral stable iron isotope and undergo a one-year equilibration period
  • Willing to refrain from iron-containing supplements for the duration of the study
  • Willing to refrain from tobacco smoking for the duration of the study
  • Have not donated blood 3 months prior to the start of the study and willing to refrain from donating blood for the duration of the study
  • Willing to have blood stored for future use
  • Able and willing to comply with study requirements and consent to participate

Критерии исключения

  • Females: pregnant or lactating or plans to become pregnant during the study period
  • Inability to provide informed consent and engage in informed consent procedures
  • Plans to relocate outside the study area

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 2 центра
  • LSU Pennington Biomedical Research Center — Baton Rouge
  • Cornell University — Ithaca

Идентификаторы

NCT: NCT07139821 · 2025-036-PBRC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗