The Efficacy and Safety of Iparomlimab/Tuvonralimab (Anti PD-1/CTLA-4) Combined With Albumin-bound Paclitaxel in Second-line Treatment of Patients With Advanced Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Iparomlimab/Tuvonralimab (anti PD-1/CTLA-4) combined with albumin-bound paclitaxel.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Gastric Cancer, Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of Iparomlimab and Tuvonralimab (anti PD-1/CTLA-4) combined with albumin-paclitaxel in the second-line treatment of patients with advanced gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma. The main questions it aims to answer are: 1. Can the combination of Iparomlimab/Tuvonralimab and albumin-paclitaxel for advanced gastric cancer/gastroesophageal junction cancer who has progressed or is intolerant to first-line SOC prolong the PFS and OS, improve ORR, DCR, and prolong DoR; 2. Whether Iparomlimab/Tuvonralimab ( anti PD-1/CTLA-4) combined with albumin-paclitaxel for second-line treatment remains effective for patients who have progressed from first-line PD-1±chemotherapy; 3. The safety and tolerability of Iparomlimab/Tuvonralimab in combination with albumin-paclitaxel for second-line treatment.Participants will:1. Use Iparomlimab/Tuvonralimab 5.0mg/kg, D1, Q3W; At least 30 minutes later, administer the chemotherapy albumin-paclitaxel: 260mg/m², D1, Q3W, and complete the infusion within 30 minutes. The combined regimen was administered every 3 weeks, with efficacy evaluated every 2 cycles (RECIST 1.1) until disease progression, intolerable toxicity or patient withdrawal.
Вмешательства
- Препарат Iparomlimab/Tuvonralimab (anti PD-1/CTLA-4) combined with albumin-bound paclitaxel
Iparomlimab/Tuvonralimab : 5.0mg/kg, D1, Q3W Albumin-bound paclitaxel: 260mg/m², D1, Q3W
Первичные конечные точки
- Progression-free survival（PFS） [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (5)
- Overall survival（OS） [Срок оценки: 4 years]
- Objective response rate（ORR） [Срок оценки: 3 years]
- Disease control rate（DCR） [Срок оценки: 3 years]
- Duration of Responce （DoR） [Срок оценки: 4 years]
- Adverse events [Срок оценки: 4 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Aged 18-75;
- ECOG PS 0-2;
- Histologically confirmed advanced of the gastric cancer/gastroesophageal junction adenocarcinoma;
- Failure of first-line treatment: Progression or intolerance after receiving platinum-based (oxaliplatin/cisplatin) + fluorouracil (5-FU/ capecitabine /S-1) regimens;
- The first-line use of PD-1 inhibitors is permitted;
- At least one measurable lesion (RECIST v1.1);
- Good organ function (ANC≥1.5×109/L, PLT≥100×109/L, with normal liver and kidney functions）.
Критерии исключения
- Her2-positive gastric cancer/gastroesophageal junction adenocarcinoma;
- Active autoimmune disease;
- Previously received PD-1/CTLA-4 bispecific antibody or taxanes at first-line treatment.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Hebei General Hospital — Shijiazhuang
Идентификаторы
NCT: NCT07139587 · 2025-399