Меню
Набор скоро начнётся NCT07139431

A Study of [89Zr]-Oxine-NCR100 Injection for the Cellular Distribution

Фаза I С лечением KOA

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NCR100.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: KOA. Базовые параметры: 40 лет — 70 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Study to Evaluate the Cellular Distribution of [89Zr]-Oxine-NCR100 Injection in the Treatment of Subjects With Knee Osteoarthritis

Обзор

This clinical study is to evaluate the biodistribution of \[89Zr\]-Oxine-NCR100 injection in subjects with knee osteoarthritis after local injection and the kinetic behavior characteristics of zirconium-labeled cells at the injection site and various organs or tissues. It is a single-dose, open-label study in adult KOA subjects.

Подробное описание

Knee osteoarthritis(KOA) is a kind of degenerative joint disease characterized by chronic inflammation loss of articular cartilage and subchondral bone remodeling. This clinical trial aims to evaluate the biodistribution of 89Zr-labeled human pluripotent stem cell derived mesenchymal stromal cells (\[89Zr\]-Oxine-NCR100) injection in subjects with knee osteoarthritis after local injection and the kinetic behavior characteristics of the zirconium-labeled cells at the injection site and in various organs or tissues.

Вмешательства

  • Биопрепарат NCR100
    Subjects will receive a single injection of NCR100

Первичные конечные точки

  • The Standardized Uptake Values (SUV) and %ID [Срок оценки: Day2, Day8,Day12,and Day22]
Вторичные конечные точки (1)
  • Adverse Event(AE) or Serious Adverse Event(SAE) [Срок оценки: Within 96 weeks of the infusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects who understand and voluntarily sign the Informed Consent Form(ICF) before enrolment; Age: 40-70 years old, both genders; Men without reproductive intentions; Diagnosis of knee osteoarthritis based on American College of Rheumatology criteria.

Subjects with KOA who have persistent pain for more than six months, Kellgren-Lawrence grade: II-III; McMaster University's Osteoarthritis Index (WOMAC) of the study-side knee joint: 60-180.

Критерии исключения

  • Subjects previously diagnosed with secondary knee osteoarthritis, or those diagnosed with hip/ankle joint disease requiring medical intervention; Subjects previously diagnosed with secondary knee osteoarthritis, or those diagnosed with hip/ankle joint disease requiring medical intervention; Have received stem cell therapy; Experienced knee surgery, or plan to undergo knee surgery; Have used traditional Chinese medicine to treat KOA within 4 weeks; Have used intra-articular injection of drugs to treat KOA within 12 weeks; Received glucosamine, chondroitin sulfate, or diacetate therapy before investigational drug intervention within 12 weeks; Subjects with the acute phase of knee osteoarthritis; severe deformity of the knee; BMI≥30kg/m\^2; Severe systemic infection or local knee joint infection; Have received systemic glucocorticoid therapy before intervention or need to take systemic glucocorticoid therapy during the treatment; Have serious heart disease; Subjects with peripheral or central nervous system disorders that may interfere with assessments; Have contraindications to Magnetic Resonance Imaging(MRI); Subjects with alcohol/drug addiction/abuse or mental disorders; Have participated in other clinical trials within 12 weeks before the screening; Subjects with infection with hepatitis B virus(HBV), hepatitis C virus(HCV), HIV, and Treponema pallidum confirmed by laboratory tests; Subjects with a history of allergic reaction to any component of the trial drug or to acetaminophen; Subjects who are not suitable for PET/CT examination.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07139431 · NCR100-1003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗