Меню
Идёт набор NCT07135856

Sleeve Lobectomy Following Neoadjuvant Therapy in NSCLC

— Наблюдательное Lung Cancer Neoadjuvant Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer, Neoadjuvant Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparative Analysis of Minimally Invasive and Open Sleeve Lobectomy Following Neoadjuvant Therapy in NSCLC: A Multicenter Retrospective Evaluation of Surgical Outcomes

Обзор

The goal of this observational, retrospective, multicenter cohort study is to evaluate the surgical and oncologic outcomes of sleeve lobectomy performed via minimally invasive (RATS/VATS) or open thoracotomy approaches in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who have undergone neoadjuvant therapy, including chemotherapy, immunotherapy, or combination regimens. The main questions this study aims to answer are: * Does minimally invasive sleeve lobectomy result in comparable or improved perioperative and postoperative outcomes compared to open thoracotomy following neoadjuvant treatment in NSCLC? * Does surgical approach influence oncologic endpoints such as margin status, lymph node dissection, recurrence-free survival, and overall survival? This research addresses a critical gap in the thoracic oncology field by evaluating the safety, complexity, and efficacy of advanced surgical techniques in the context of evolving multimodal therapy paradigm. Findings may inform clinical decision-making and optimize patient selection in an era of increasing use of neoadjuvant strategies for resectable NSCLC.

Первичные конечные точки

  • 3-year RFS [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • 3-year OS [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Histologically confirmed NSCLC
  • Undergoing sleeve lobectomy with curative intent
  • Receipt of neoadjuvant therapy (chemotherapy, immunotherapy, target therapy, etc.)
  • Surgical approach: either minimally invasive (VATS or RATS) or open thoracotomy
  • Availability of complete perioperative and follow-up data (minimum 12-month follow-up or until death)
  • Signed informative consent

Критерии исключения

  • Sublobar resections (e.g., segmentectomy) or pneumonectomy
  • Absence of neoadjuvant therapy
  • Purely diagnostic surgical procedures
  • Incomplete medical records or lost to follow-up
  • Metastatic (stage IV) disease at time of surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai Chest Hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07135856 · ShanghaiChestNeoSleeve

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗