Меню
Набор скоро начнётся NCT07135024

Prospective Register Study to Assess Eligibility for and Efficacy of Surgical Treatment in Patients With nEuRovascular Conflict

— Наблюдательное Trigeminal Neuralgia Tic Douloureux Facial Pain Glossopharyngeal Neuralgia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trigeminal Neuralgia, Tic Douloureux, Facial Pain, Glossopharyngeal Neuralgia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия, Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of the registry is a multicenter, prospective long-term data collection of patients suspected neurovascular conflict and referred for possible microvascular decompression (Jannetta procedure). The registry relies exclusively on routinely collected clinical data, which are gathered in a standardized and privacy-compliant manner as part of everyday clinical practice. By systematically compiling this information across multiple centers, valuable insights into the effectiveness, potential side effects, and long-term outcomes of this surgical treatment can be gained. The registry will serve as a foundation for future scientific analyses and is intended to help answer relevant research questions regarding the treatment of trigeminal neuralgia based on solid evidence.

Первичные конечные точки

  • Pain relief after surgical treatment [Срок оценки: From enrolment to last follow-up 5 yrs after surgery]
  • Face specific pain relief after surgical treatment [Срок оценки: From enrolment to last follow-up 5 yrs after surgery]
Вторичные конечные точки (4)
  • Surgical complications [Срок оценки: three months after index surgery]
  • Need for additional treatment [Срок оценки: 5 years after index surgery]
  • Patient satisfaction [Срок оценки: 5yrs after index surgery]
  • Effect of surgical treatment on quality of life [Срок оценки: 5 years after index surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • suspected neurovascular conflict
  • signed consent for further use of routine clinical data as accepted by local regulations

Критерии исключения

  • refusal of further use of routine clinical data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Dept. of Neurosurgery, RWTH Aachen University Hospital, RWTH Aachen University — Aachen
Швейцария · 1 центр
  • Dept. of Neurosurgery, Cantonal Hospital Aarau — Aarau

Идентификаторы

NCT: NCT07135024 · PETER registry

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗