INTERACT Stomach-II
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: intraperitoneal chemotherapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Peritoneal Metastases From Gastric Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Нидерланды
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Intraperitoneal Irinotecan Combined With Systemic Therapy for Patients With Gastric Peritoneal Metastases: A Phase II, Multicenter Study
Обзор
This is a phase II study conducted in three hospitals in the Netherlands (Erasmus MC in Rotterdam, Catharina Hospital in Eindhoven, and the Netherlands Cancer Institute in Amsterdam). A total of 55 patients will take part. The aim is to test whether a new combination treatment is feasible for patients with gastric peritoneal metastases (PM). The treatment includes chemotherapy (intraperitoneal irinotecan and standard systemic therapy such as CAPOX or FOLFOX), and may also include nivolumab or trastuzumab, depending on biomarker results.
Вмешательства
- Препарат intraperitoneal chemotherapy
Through a peritoneal access port, irinotecan will be administered at the same time as systemic (chemo)therapy
Первичные конечные точки
- Feasibility of intraperitoneal administration of irinotecan [Срок оценки: From enrollment until the completion of all chemotherapy cycles: either 6 cycles of CAPOX (21 days per cycle) or 8 cycles of FOLFOX (14 days per cycle)]
Критерии участия
Критерии включения
- Histologically confirmed gastric cancer or gastroesophageal junction adenocarcinoma
- Pathologically and clinically confirmed diagnosis of macroscopic peritoneal metastases (defined as PCI score ≥ 1)
- WHO-performance score of 0 to 1 with a life expectancy greater than or equal to three months
- Aged 18 years or older
- Written informed consent according to the ICH-GCP and national/local regulations
Критерии исключения
- Distant metastases other than peritoneal metastases or metastatic lymph nodes
- Prior palliative systemic therapy for gastric cancer
- Prior (neo)-adjuvant systemic therapy for gastric cancer within the six months before enrolment in this study
- Severe symptomatic ascites requiring monthly recurrent therapeutic paracentesis
- Homozygous dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency
- Any contra-indication for the (planned) systemic chemotherapy (e.g. active infection, serious concomitant disease, severe allergy, persistent neurologic toxicity after (neo-)adjuvant oxaliplatin based systemic therapy), as determined by the treating medical oncologist
- Inadequate organ functions (defined as a hemoglobin <5.0 mmol/l, an absolute neutrophil count <1.5 x 109/l, platelet count <100 x 109/l, creatinine clearance <30 ml/min, bilirubin >2x ULN and liver transaminases >2.5x ULN)
- Pregnant or lactating women
- Concomitant participation in any clinical study that could modify the outcomes relevant to this study
- Absence of assurance of compliance with the protocol
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Нидерланды · 3 центра
- Antoni van Leeuwenhoek — Amsterdam
- Catharina Hospital — Eindhoven
- Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam — Rotterdam
Идентификаторы
NCT: NCT07133490 · 2025-521468-36-00 · 2025-521468-36-00