Меню
Набор скоро начнётся NCT07133412

An Evaluation of the Neuromuscular Junction in Neonates Using the TetraGraph

Без фазы С лечением Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TetraGraph.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgery. Базовые параметры: 28 Days — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Evaluation of the Neuromuscular Junction in Infants Using Train-of-four Monitoring With the TetraGraph™ Neuromuscular Transmission Monitor

Обзор

The goal of this study is to use electromyography-based train-of-four monitoring (TetraGraph™ Neuromuscular Transmission Monitor) as a means of evaluating differences in neuromuscular transmission between infants ≤ 3 months of age and adolescent and older patients (≥ 12 years of age).

Вмешательства

  • Устройство TetraGraph
    TetraGraph is a unique, EMG-based portable device for quantitative (objective) monitoring of neuromuscular function. It is a precise and easy to use tool for monitoring depth of block, ensuring adequate recovery of muscle function, and aiding the clinician to reduce the incidence of residual block.

Первичные конечные точки

  • Amplitude [Срок оценки: First 30 minutes of surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA 1-3 patients
  • Aged 28 days - 3 months or ≥ 12 years
  • Undergoing a surgical procedure with a volatile-agent based anesthetic that does not require administration of a neuromuscular blocking agent

Критерии исключения

  • Patients with history of a peripheral neurologic or neuropathic disorder
  • Patients in whom the upper extremity cannot be used for TOF monitoring
  • Patients undergoing a surgical procedure in which neuromuscular blockade is required
  • Edematous patients
  • Patients receiving total intravenous anesthesia (TIVA)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Nationwide Children's Hospital — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07133412 · STUDY00005296

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗