Меню
Набор скоро начнётся NCT07132151

Reinforcement Learned Automated Anesthesia Systems During Painless Abortion

Без фазы С лечением Painless Abortion Artificial Intelligence (AI) Ciprofol

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AI Controlled General Anesthesia, General Anesthesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Painless Abortion, Artificial Intelligence (AI), Ciprofol. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Automated Anesthesia Systems for Painless Abortion (AAS-PA): a Multi-center, Randomized Controlled Trial

Обзор

This study compares the automated anesthesia systems for painless abortion (AAS-PA) with traditional anesthesia in painless abortions. It assesses intraoperative indicators (hypoxemia, injection pain, hypotension, hemodynamics, respiratory depression) and postoperative outcomes (nausea, dizziness, recovery time, satisfaction). The AAS-PA group uses AI-adjusted intravenous ciprofol based on real-time vital signs and sedation depth; the traditional group relies on manual anesthesia. The goal is to verify if AAS-PA safely manages sedation, meets painless standards, reduces adverse events, and improves experience, aiding optimized automated protocols.

Вмешательства

  • Процедура AI Controlled General Anesthesia
    During painless abortion, anesthesia will be induced using ciprofol, and controlled by an AI model.
  • Процедура General Anesthesia
    Anesthesia will be induced using ciprofol, and controlled by experienced anesthesiologists.

Первичные конечные точки

  • Incidence of Hypoxemia [Срок оценки: During procedure]
Вторичные конечные точки (10)
  • Area under curve of hypoxemia [Срок оценки: During procedure]
  • Duration of colonoscopy [Срок оценки: During procedure]
  • Lowest value of blood oxygen saturation [Срок оценки: During procedure]
  • Induction and maintenance doses of anesthesia [Срок оценки: During procedure]
  • Ciprofol related adverse reactions [Срок оценки: During procedure]
  • Induction time [Срок оценки: During procedure]
  • Complete recovery time [Срок оценки: During procedure]
  • Incidence of hypotension [Срок оценки: During procedure]
  • Counts of body movement [Срок оценки: During procedure]
  • Dose of norepinephrine [Срок оценки: During procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18-45 years
  • ASA status Ⅰ to Ⅱ
  • Diagnosed with early intrauterine pregnancy
  • Body mass index (BMI) between 18 to 28 kg/m2

Критерии исключения

  • History of cardiac, hepatic, renal, or metabolic disorders (e.g., diabetes, hypertension, sleep apnea)
  • Known allergy to opioids or ciprofloxacin components
  • Cachexia
  • History of substance or alcohol abuse
  • ASA class III or higher
  • Participation in any other drug clinical trial within the past 3 months
  • Long-term use of sedative or analgesic medications
  • History of neurological disorders and convulsions

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 8 центров
  • Fujian Provincial Hospital — Фучжоу
  • Jinjiang Municipal Hospital (Shanghai Sixth People's Hospital Fujian) — Jinjiang
  • Shishi Hospital — Quanzhou
  • Peking University Shenzhen Hospital — Шэньчжэнь
  • Zhengzhou Central Hospital Affiliated to Zhengzhou University — Чжэнчжоу
  • Sichuan Provincial People's Hospital — Чэнду
  • The First Affiliated Hospital of Army Medical University — Чунцин
  • The People's Hospital of Yubei District of Chongqing city — Чунцин

Идентификаторы

NCT: NCT07132151 · SZUS2025002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗