Меню
Набор скоро начнётся NCT07131878

Assesment of Treatment Outcomes of Aquired Aplastic Anemia in Children : A Retrospective and Prospective Cohort

Наблюдательное Aplastic Anaemia (AA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aplastic Anaemia (AA). Базовые параметры: 1 год — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this observational study is to to assess of treatment Outcomes of Aquired Aplastic Anemia in children

Подробное описание

This study will be conducted to investigate the clinical outcomes, and treatment modalities of patients diagnosed with aquired aplastic anaemia at Assiut University children Hospital

The main question it aims to answer is:

Первичные конечные точки

  • To evaluate the treatment outcomes of children diagnosed with aplastic anemia. [Срок оценки: July 2023-July 2026]
Вторичные конечные точки (1)
  • To assess response rates to various treatment modalities, including: oImmunosuppressive therapy (IST) oHematopoietic stem cell transplantation (HSCT) oSupportive care only [Срок оценки: July 2023_July 2026]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children aged 1-18 years diagnosed with acquired aplastic anemia, as confirmed by bone marrow examination and fulfilling diagnostic criteria (e.g., bone marrow cellularity <25% and at least two of the following: absolute neutrophil count <500/μL, platelet count <20,000/μL, absolute reticulocyte count <60,000/μL)123.
  • The bone marrow biopsy should be compitable with diagnosis
  • Diagnosed and/or treated at Assiut University Children's Hospital between Agust 2023 and Augst 2026.
  • Patients with complete medical records, including diagnostic, laboratory, and treatment data

Критерии исключения

  • Patients with inherited bone marrow failure syndromes (e.g., Fanconi anemia, dyskeratosis congenita) as confirmed by genetic testing or family history21.
  • Patients with incomplete or missing essential data in their medical records.
  • Patients diagnosed outside the specified study period or managed primarily at other institutions.
  • Patinets with neoplastic or granulomatous disease involving the bone marrow, systemic lupus erythematosus, AIDS, hypersplenism or other conditions associated with pancytopenia such as myelodysplastic syndrome,and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
  • Patients exposed to antineoplastic chemotherapy or radiotherapy were excluded

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07131878 · Aquired Aplastic Anemia ttt

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗