Меню
Идёт набор NCT07131215

Smart Technology-Based Intervention and Monitoring of Physical and Mental Health in Early Postmenopausal Women

Без фазы С лечением Postmenopausal Postmenopausal Disorder Menopause

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Home-based multimodal exercise, Supervised multimodal exercise program, Education.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postmenopausal, Postmenopausal Disorder, Menopause. Базовые параметры: 40 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to compare the short-term and long-term effects of an 8-week home-based multimodal exercise program, delivered through a smartphone app, on quality of life, muscle function, and physical performance in early postmenopausal women.

Подробное описание

The goal of this study is to investigate whether a comprehensive exercise program in early postmenopause can improve quality of life, physical function, and long-term health.

The main question it aims to answer is:

Does adding exercise intervention in early postmenopause will improve their quality of life and long-term health?

Вмешательства

  • Другое Home-based multimodal exercise
    Mobile Applications
  • Другое Supervised multimodal exercise program
    In laboratory
  • Другое Education
    Menopause education

Первичные конечные точки

  • Muscle function measures for lumbopelvic muscle: Abdominal and back muscles [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]
  • Muscle function measures for lumbopelvic muscle [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]
  • Functional performance of Supine isometric chest lift test [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]
  • Functional performance of Double Straight-Leg Raise Test [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]
  • Functional performance of sorensen test [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]
  • Functional performance of Active straight-leg raise fatigue task [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]
  • Endurance of the pelvic stabilizing muscles [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]
  • Functional performance of timed up and go test [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention, and follow-up assessments at 3 and 6 months post-intervention.]
  • Functional performance of 6-Meter Walk Test [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention, and follow-up assessments at 3 and 6 months post-intervention.]
  • Functional performance of Four-Square Step Test [Срок оценки: Changes from baseline to 8 weeks when participants finish the intervention.]

Критерии участия

Критерии включения

  • 45 to 65-year-old postmenopausal women
  • At least 12 months of amenorrhea
  • Within 6 years after menopause

Критерии исключения

  • Exercised more than twice a week for at least 30 minutes per session
  • Received hormone therapy in the past three months
  • Neurological disease (e.g., spinal cord injury, multiple sclerosis, stroke) or cardiovascular diseases
  • History of pelvic or prolapse surgery (excluding cesarean section)
  • History of malignancy affecting the bladder, urethra, uterus, ovary, cervix, or rectum
  • Using medications that could affect heart rate or mood
  • Body mass index (BMI) > 35 kg/m²

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Cheng Kung University — Tainan

Идентификаторы

NCT: NCT07131215 · NCKU_Postmenopausal

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗