Меню
Идёт набор NCT07130981

Body Composition and Psychosocial Factors in ICI-Treated Cancer Patients

— Наблюдательное Cancer Psychosocial Functioning Treatment Side Effects Cachexia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Psychosocial Functioning, Treatment Side Effects, Cachexia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Body Composition, Psychosocial Factors, and Drug-Related Problems in Relation to Clinical Progression in Cancer Patients Receiving Immune Checkpoint Inhibitors

Обзор

Evaluation of the effects of body composition, psychosocial factors, and drug-related problems on clinical progression (such as toxicity, treatment response, and quality of life) in cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors

Первичные конечные точки

  • Body composition evaluation [Срок оценки: Patient recruitment is planned to occur over a 6-month period. Each participant will be followed for a maximum duration of 6 months from the initiation of immunotherapy.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Cachexia and psychosocial factors evaluation [Срок оценки: Throughout 6 months of follow-up.]
  • Drug Related Problems [Срок оценки: Throughout 6 months of follow-up.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18 years or older
  • Having undergone a CT scan (at the L3 level) prior to treatment
  • No severe mental disorder and able to communicate effectively
  • Provided written informed consent

Критерии исключения

  • Did not provide written informed consent
  • Patients deemed unsuitable by the physician

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Hacettepe University Faculty of Pharmacy, Department of Clinical Pharmacy — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT07130981 · SBA 25/672

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗