Меню
Набор скоро начнётся NCT07128667

Clinical Features and Long-Term Prognosis in Young Patients With Acute Myocardial Infarction

— Наблюдательное ACS (Acute Coronary Syndrome) Young Adults

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ACS (Acute Coronary Syndrome), Young Adults. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Cohort Study on Clinical Characteristics, Risk Factors, and Long-Term Outcomes in Young Patients With Acute Myocardial Infarction

Обзор

The incidence of acute myocardial infarction (AMI) in young patients is on the rise, placing a heavy health and economic burden on individuals, families, and society. The clinical phenotype and pathophysiological mechanisms of AMI in this population exhibit significant heterogeneity compared to elderly patients, and existing risk assessment tools have limited applicability in this specific group. The core problem this study aims to address is: how to accurately identify specific risk factors in young AMI patients and build an effective risk prediction model to prevent and optimize clinical diagnosis and treatment. This study will adopt a prospective cohort design to collect multi-dimensional clinical data from young AMI patients. It will systematically analyze their clinical characteristics, risk factors, and coronary lesion status to comprehensively map the clinical, risk factor, and pathophysiological diversity of young AMI patients. Secondly, it will delve into identifying specific risk factors that influence the onset, progression, and long-term prognosis of young AMI. Thirdly, it will combine machine learning algorithms to develop a risk prediction model for young AMI, performing internal validation in the prospective cohort and external validation in the MIMIC-IV database. Simultaneously, it will explore novel biomarkers associated with disease onset and progression. The key outcomes of this study are to establish a high-quality clinical database of young AMI patients, design a risk prediction model for young AMI based on the study results, and produce high-level academic publications.

Первичные конечные точки

  • Malignant arrhythmia events [Срок оценки: Short-term endpoints (in-hospital and within 30 days post-discharge).Long-term endpoints (12 months post-discharge).]
  • All-cause mortality [Срок оценки: Short-term endpoints (in-hospital and within 30 days post-discharge).Long-term endpoints (12 months post-discharge).]
  • Non-fatal myocardial infarction [Срок оценки: Short-term endpoints (in-hospital and within 30 days post-discharge).Long-term endpoints (12 months post-discharge).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 45 years (inclusive of 18 and 45 years);
  • Meeting the diagnostic criteria for acute myocardial infarction (including both ST-elevation myocardial infarction and non-ST-elevation myocardial infarction);
  • Presenting for medical attention within 24 hours of symptom onset;
  • The subject (or their legal representative) is willing and able to sign the informed consent form (for the prospective follow-up portion);
  • Life expectancy greater than 1 year.

Критерии исключения

  • (1) History of prior old myocardial infarction, severe valvular heart disease, or heart failure; (2) Pregnancy or lactation; (3) Mental disorders or other conditions that prevent cooperation with treatment; (4) Concomitant severe infection, inflammatory or immunological biomarker changes unrelated to AMI, trauma, or recent major surgery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07128667 · 2025-08-12

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗