Меню
Набор скоро начнётся NCT07126652

Serological Responses to Adjuvanted Versus Non-adjuvanted Influenza Vaccines Among People With HIV: a Randomized Clinical Trial

Без фазы С лечением Antibody Response

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MF-59, cell-based, egg-based.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Antibody Response. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Until now, the adjuvanted influenza-related studies focused mainly on people at older ages. However, the data on immunocompromised people, who might have suboptimal serological responses when receiving nonadjuvanted vaccines, is scarce. In this study, we aim to compare the immunogenicity and safety to adjuvanted versus nonadjuvanted seasonal influenza vaccines among people with HIV.

Вмешательства

  • Препарат MF-59
    MF-59 influenza vaccination
  • Препарат cell-based
    cell-based influenza vaccination
  • Препарат egg-based
    egg-based influenza vaccination

Первичные конечные точки

  • SCR [Срок оценки: between Day 1 and Day 28±7.]

Критерии участия

Критерии включения

  • People with HIV aged > 50 years
  • Latest HIV RNA load tested less than 330 IU/mL

Критерии исключения

  • Confirmed serious adverse effect owing to any type of inluenza vaccine
  • severe coagulopathy
  • Have recieved influenza vaccine of 2025-2026 season

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07126652 · 202506103MIPD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗