Меню
Идёт набор NCT07125885

Gongji Pregnancy Endorine Cohort Study

— Наблюдательное Gestatiaonl Diabetes Mellitus Thyroid Disease Pregnancy Hyperglycemia in Pregnant Diabetic Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gestatiaonl Diabetes Mellitus, Thyroid Disease Pregnancy, Hyperglycemia in Pregnant Diabetic Patients. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Serological, Metabolomic, and Genomic Studies of Endocrine Disorders in Pregnancy

Обзор

To explore the relationship between genetic factors, lifestyle, and drug interventions and the occurrence, development, adverse pregnancy outcomes, and postpartum maternal-infant outcomes of gestational endocrine diseases.

Подробное описание

Time Perspective: Prospective and retrospective

Первичные конечные точки

  • Composite adverse maternal and neonatal outcomes associated with gestational endocrine disorders [Срок оценки: From delivery (Day 0) through the initial birth hospitalization, assessed up to 14 days postpartum.]
  • Postpartum glucose metabolism outcomes in patients with endocrine disorders in pregnancy [Срок оценки: From 6 weeks postpartum through long-term follow-up, with assessments at 6 weeks and every 12 months thereafter, for ≥3 years and up to 40 years postpartum.]
  • Postpartum thyroid disease outcomes in patients with endocrine disorders in pregnancy [Срок оценки: From 6 weeks postpartum through long-term follow-up, with assessments at 6 weeks and every 12 months thereafter, for ≥3 years and up to 40 years postpartum.]
Вторичные конечные точки (4)
  • Incidence of abnormal glucose metabolism in offspring of women with gestational endocrine diseases [Срок оценки: From 6 weeks postpartum through long-term follow-up, with assessments at 6 weeks and every 12 months thereafter, for ≥3 years and up to 40 years postpartum.]
  • Incidence of thyroid disorders in offspring of women with gestational endocrine diseases [Срок оценки: From 6 weeks postpartum through long-term follow-up, with assessments at 6 weeks and every 12 months thereafter, for ≥3 years and up to 40 years postpartum.]
  • Growth Abnormalities in Offspring of Women with Gestational Endocrine Diseases [Срок оценки: From 6 weeks postpartum through long-term follow-up, with assessments at 6 weeks and every 12 months thereafter, for ≥3 years and up to 40 years postpartum.]
  • Developmental abnormalities in offspring of women with gestational endocrine diseases [Срок оценки: From 6 weeks postpartum through long-term follow-up, with assessments at 6 weeks and every 12 months thereafter, for ≥3 years and up to 40 years postpartum.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women preparing for pregnancy or pregnant women or within 1 year after giving birth
  • Age ≥ 18 years old
  • Signed the informed consent form to voluntarily enroll in the management follow-up

Критерии исключения

  • Individuals who are unable to communicate normally and those who are unwilling to cooperate
  • Pregnant women with severe organic diseases or mental illnesses
  • Any condition deemed by the investigator to affect eligibility for the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai General Hospital, China — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07125885 · 2022SQ506

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗