Меню
Идёт набор NCT07125378

Living Independence Through Functional Training

Фаза I / Фаза II С лечением Mobility Limitation Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Task-oriented resistance exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mobility Limitation, Cognitive Impairment. Базовые параметры: 65 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Living Independence Through Functional Training (LIFT): Feasibility of Hybrid Task-Oriented Resistance Exercise Following Home Health Discharge

Обзор

The purpose of the research is to evaluate the feasibility and benefits of a six-week hybrid task-oriented resistance exercise program for older adults who have been recently discharged from home health care.

Вмешательства

  • Поведенческое Task-oriented resistance exercise
    The intervention program includes progressive resistance exercise and daily activity exercise, delivered over a six-week period with an ideal frequency of three sessions per week. Progressive resistance exercise will be provided through a combination of in-person and online sessions, while daily activity exercise will be delivered exclusively in person.

Первичные конечные точки

  • Short Physical Performance Battery [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks.]
  • Montreal Cognitive Assessment [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks.]
Вторичные конечные точки (8)
  • Timed Up and Go Test-Single Task. [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks.]
  • Timed Up and Go-Dual Task [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks.]
  • List Sorting Working Memory Test [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks.]
  • Dimensional Change Card Sort Test [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, 12 weeks.]
  • Flanker Inhibitory Control and Attention Test [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks]
  • Pattern Comparison Processing Speed Test [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks]
  • Speeded Matching Test [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, 12 weeks]
  • Oral Symbol Digit Test [Срок оценки: Baseline, 8 weeks, and 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • between the ages of 65 and 90 years
  • community-dwelling
  • live within a 50-mile radius of the study site with wireless connectivity in the area
  • mobility limitations as indicated by self-reported of using a mobility aid or having unsteady gait or walking slower than before
  • cognitive decline as indicated by a score < 12 on Mini MoCA Version 2.1
  • a care partner or adult family member living in the home or nearby
  • willing to wear an activity tracker during the study period

Критерии исключения

  • plan to receive skilled rehabilitation services
  • plan to move away outside the study area in two months
  • reside in an assisted living or long-term care facility or plan to relocate to such a facility in the next three months
  • severe vision or hearing loss that impedes activity performance or communication
  • unable to stand or walk even with a mobility aid
  • unable to follow a one-step command or carry on a conversation over the phone
  • unable to commit to the six-week exercise program
  • contradictions to resistance exercise, such as the end-stage heart failure
  • a terminal disease or on hospice care
  • a neurological condition affecting motor skills
  • not able to provide consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 2 центра
  • College of Public Health and Health Professions, University of Florida — Gainesville
  • University of Florida — Gainesville

Идентификаторы

NCT: NCT07125378 · IRB202500835

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗