Меню
Идёт набор NCT07124494

Regional Anesthesia in TKA: Impact on Postoperative Joint Motion and Patient Satisfaction

Без фазы С лечением Total Knee Arthroplasty Postoperative Pain Regional Anesthesia Knee Range of Motion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Regional anethesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Total Knee Arthroplasty, Postoperative Pain, Regional Anesthesia, Knee Range of Motion. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Effects of Regional Anesthesia Methods Applied in Total Knee Arthroplasty on Joint Range of Motion in the Postoperative Period and Patient Satisfaction

Обзор

This is a single-center, prospective, randomized controlled trial aiming to evaluate the effects of different regional anesthesia/analgesia techniques on postoperative knee range of motion (ROM) and patient satisfaction following total knee arthroplasty (TKA). Ninety patients undergoing elective TKA under spinal anesthesia will be randomly assigned to one of three groups: 1) spinal anesthesia with epidural catheter, 2) spinal anesthesia followed by adductor canal catheterization, and 3) spinal anesthesia with multimodal intravenous analgesia. The primary outcome is postoperative knee joint ROM measured on postoperative days 1, 2, and 3. Secondary outcomes include patient satisfaction, Oxford Knee Score, postoperative opioid consumption, and VAS scores. The study is conducted at Konya City Hospital and will be completed over a 6-month period.

Вмешательства

  • Процедура Regional anethesia
    This single-center, prospective, randomized controlled trial aims to compare the effects of three different postoperative analgesia techniques following spinal anesthesia in patients undergoing total knee arthroplasty (TKA). The study will assess the impact of combined spinal-epidural anesthesia, adductor canal block, and multimodal intravenous analgesia on postoperative knee range of motion (ROM). Secondary outcomes include patient satisfaction, opioid consumption, Oxford Knee Score (OKS), acti

Первичные конечные точки

  • Postoperative Knee Range of Motion (ROM) [Срок оценки: Postoperative day 1, day 3, day 7, and day 90 after surgery.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Total Opioid Consumption [Срок оценки: From the end of surgery to 72 hours postoperatively.]
  • Oxford Knee Score (OKS) [Срок оценки: Preoperatively (baseline) and postoperative day 90.]
  • Visual Analog Scale (VAS) Pain Score [Срок оценки: Postoperative day 1, day 3, and day 7 after surgery.]
  • Incidence of Adverse Events Related to Anesthesia or Analgesia [Срок оценки: Intraoperative period and up to 90 days postoperatively.]
  • Patient Satisfaction Score [Срок оценки: Postoperative day 3 and day 90 after surgery.]

Критерии участия

  • Minimum Age: 18 Years
  • Maximum Age: None
  • Sex: All
  • Gender Based: No
  • Accepts Healthy Volunteers: No
  • Inclusion Criteria:
  • Scheduled for primary total knee arthroplasty
  • Age ≥ 18 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Accepting neuraxial anesthesia
  • Exclusion Criteria:
  • Skin infection at the planned injection site
  • Sepsis
  • Coagulopathy
  • Refusal of neuraxial anesthesia
  • Severe hypovolemia
  • Demyelinating central nervous system disease
  • Age under 18 years
  • Illiterate in Turkish
  • Non-cooperative patients
  • Known allergy or hypersensitivity to bupivacaine

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Yasin Tire — Konya

Идентификаторы

NCT: NCT07124494 · Study Epidural

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗