The Impact of the Adequacy of Keratinized Mucosa on Peri-implant Tissue Health and Patient-reported Outcomes
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: No intervention.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Edentulous Alveolar Ridge. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study aims to conduct a cross-sectional study to compare the differences in clinical indices, patient-reported outcomes, and levels of inflammatory factors in peri-implant gingival crevicular fluid between sites with adequate (≥ 2 mm) and inadequate (\< 2 mm) keratinized mucosa after implant restoration, in order to explore the impact of the presence of keratinized mucosa on peri-implant soft and hard tissue health.
Вмешательства
- Другое No intervention
No intervention: observational case-control study
Первичные конечные точки
- Width of Keratinized Mucosa, KMW [Срок оценки: on the day of enrollment]
- Plaque Index(PI) [Срок оценки: on the day of enrollment]
- Bleeding on Probing(BOP) [Срок оценки: on the day of enrollment]
- Peri-implant Probing Depth(PPD) [Срок оценки: on the day of enrollment]
- Marginal Bone Loss(MBL) [Срок оценки: The X-ray examination will be completed on the day of enrollment]
- Patient Satisfaction [Срок оценки: on the day of enrollment]
- Immunological parameters in peri-implant crevicular fluids(PICF) [Срок оценки: The PICF will be collected on the day of enrollment]
Критерии участия
Критерии включения
- Individuals aged 18 to 70 years (inclusive of 18 and 70 years), of any gender;
- Patients who have undergone dental implant restoration是(single crown or fixed bridge restorations) at the Stomatology Hospital, Zhejiang University School of medicine and have had their final restoration for at least 6 months;
- Patients who voluntarily participate and sign the informed consent form after being fully informed, and who cooperate with relevant examinations.
Критерии исключения
- Patients who are unwilling to participate in the follow-up of this study for various reasons
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
Китай · 1 центр
- The Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine — Ханчжоу
Идентификаторы
NCT: NCT07124416 · 2025-104