Меню
Идёт набор NCT07124416

The Impact of the Adequacy of Keratinized Mucosa on Peri-implant Tissue Health and Patient-reported Outcomes

Наблюдательное Edentulous Alveolar Ridge

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Edentulous Alveolar Ridge. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to conduct a cross-sectional study to compare the differences in clinical indices, patient-reported outcomes, and levels of inflammatory factors in peri-implant gingival crevicular fluid between sites with adequate (≥ 2 mm) and inadequate (\< 2 mm) keratinized mucosa after implant restoration, in order to explore the impact of the presence of keratinized mucosa on peri-implant soft and hard tissue health.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention: observational case-control study

Первичные конечные точки

  • Width of Keratinized Mucosa, KMW [Срок оценки: on the day of enrollment]
  • Plaque Index(PI) [Срок оценки: on the day of enrollment]
  • Bleeding on Probing(BOP) [Срок оценки: on the day of enrollment]
  • Peri-implant Probing Depth(PPD) [Срок оценки: on the day of enrollment]
  • Marginal Bone Loss(MBL) [Срок оценки: The X-ray examination will be completed on the day of enrollment]
  • Patient Satisfaction [Срок оценки: on the day of enrollment]
  • Immunological parameters in peri-implant crevicular fluids(PICF) [Срок оценки: The PICF will be collected on the day of enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 18 to 70 years (inclusive of 18 and 70 years), of any gender;
  • Patients who have undergone dental implant restoration是(single crown or fixed bridge restorations) at the Stomatology Hospital, Zhejiang University School of medicine and have had their final restoration for at least 6 months;
  • Patients who voluntarily participate and sign the informed consent form after being fully informed, and who cooperate with relevant examinations.

Критерии исключения

  • Patients who are unwilling to participate in the follow-up of this study for various reasons

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07124416 · 2025-104

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗