Меню
Набор скоро начнётся NCT07124234

The Impact of Social Anxiety on Adolescents Diagnosed With Primary Headache: A Case-control Study

— Наблюдательное Primary Headache Social Anxiety Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Headache, Social Anxiety Disorder. Базовые параметры: 12 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment of the Impact of Social Anxiety on Primary Headache in Adolescents: A Case-Control Study

Обзор

This case-control study will examine whether adolescents aged 12-18 years with a diagnosis of primary headache are more likely to experience elevated social anxiety compared to matched healthy controls. Social anxiety will be assessed using the SAS-A, and the study will also explore whether environmental and sociodemographic factors such as tobacco smoke exposure, BMI, and parental education influence this relationship.

Подробное описание

The study will include adolescents aged 12-18 years who have been diagnosed with primary headachebased on the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3). The main exposure ofinterest will be the presence and severity of social anxiety, which will be measured using the Social AnxietyScale for Adolescents (SAS-A), a validated self-report questionnaire. The SAS-A takes approximately 10minutes to complete. Additional variables that will be collected will include sociodemographiccharacteristics, BMI, parental education levels, income status, parental smoking habits, and theadolescent's exposure to secondhand and thirdhand tobacco smoke. All assessments, includingquestionnaires and physical measurements (height and weight), are expected to be completed inapproximately 20 minutes per participant. The total observation duration for each participant will be about30 minutes.

Первичные конечные точки

  • Total score on the Social Anxiety Scale for Adolescents (SAS-A) [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (3)
  • Prevalence of clinically significant social anxiety (SAS-A = 50) [Срок оценки: Day 1]
  • Body Mass Index (BMI) differences between groups [Срок оценки: Day 1]
  • Parental smoking status [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adolescents aged 12-18 years
  • Case group: Participants who will be diagnosed with primary headache according to InternationalClassification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) criteria, confirmed by a pediatric neurologist
  • Control group: Participants who will have no history of recurrent headache or chronic physical/psychiatricillness

Критерии исключения

  • History of neurological disease other than primary headache
  • Any previously diagnosed psychiatric disorders
  • Regular use of psychotropic medications
  • Cognitive or developmental disabilities that would interfere with assessments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07124234 · 2025001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗