Меню
Набор скоро начнётся NCT07123896

Arrhythmia Cohort Study

— Наблюдательное Arrhythmia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Normal treatment with catheter ablation or medicine, Drug Treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Arrhythmia. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this prospective, observational registry study is to evaluate the long-term effectiveness, safety, and impact of different kinds of treatment on the quality of life across diverse arrhythmia subtypes and patient populations in hospitalized adults with cardiac arrhythmias (including atrial fibrillation, atrial flutter, supraventricular tachycardia, and ventricular arrhythmias) undergoing routine clinical care.

Вмешательства

  • Устройство Normal treatment with catheter ablation or medicine
    Routine clinical care with catheter ablation and/or medicine; real-world clinical cases
  • Препарат Drug Treatment
    Routine clinical care with medicine; real-world clinical cases

Первичные конечные точки

  • Arrhythmia recurrence [Срок оценки: 1 year]
  • All-cause death [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (8)
  • Arrhythmia recurrence [Срок оценки: 5 year]
  • All-cause death [Срок оценки: 5 year]
  • Cardiovascular death [Срок оценки: 1 year]
  • Cardiovascular death [Срок оценки: 5 year]
  • Heart failure [Срок оценки: 1 year]
  • Heart failure [Срок оценки: 5 year]
  • Cardiovascular hospitalization [Срок оценки: 1 year]
  • Cardiovascular hospitalization [Срок оценки: 5 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients hospitalized for any type of arrhythmia

Критерии исключения

  • Patients currently participating in interventional clinical trials that may confound data collection or outcome assessment in this study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Deyong Long — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07123896 · KS2025136

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗