Идёт набор NCT07121335

SMC Radiation Oncology SABR Cohort for Oligometastasis

— Наблюдательное Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) Oligometastasis Oligoprogression ctDNA

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Stereotactic body radiotherapy (SBRT).
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT), Oligometastasis, Oligoprogression, ctDNA. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: South Korea
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Cohort Study for Local Stereotactic Body Radiotherapy in Patients With Oligometastatic or Oligoprogressive Cancer

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate the efficacy and safety of stereotactic body radiotherapy (SABR) in patients with oligometastatic or oligoprogressive cancer. The main questions it aims to answer are: 1. oncologic outcomes (progression-free survival, local failure rate), 2. patient-reported outcomes, 3. physician-assessed toxicity, and 4. dynamics of circulating tumor DNA (ctDNA) for biomarker analysis.

Вмешательства

Лучевая терапия Stereotactic body radiotherapy (SBRT)
Stereotactic body radiotherapy (SABR) using photon or proton beams will be delivered per standard practice (1-5 fractions).

Первичные конечные точки

Progression-free survival [Срок оценки: From start of SABR to the earliest of local failure, distant failure, death, or last follow-up. It will be measured at 1 month after completion of SABR, and at 6 months, 1 year, 2 years, and 3 years after SABR.]
Physician assessed toxicity [Срок оценки: 1 month after completion of SABR, and at 6 months, 1 year, 2 years, and 3 years after SABR.]
Patient-reported outcome [Срок оценки: 1 month after completion of SABR, and at 6 months, 1 year, 2 years, and 3 years after SABR.]
Local failure [Срок оценки: 1 month after completion of SABR, and at 6 months, 1 year, 2 years, and 3 years after SABR.]
Dynamics of ctDNA [Срок оценки: It will be collected 1-week before SABR and 4-6 weeks after SABR.]

Критерии участия

Критерии включения

Performance status (ECOG PS) 0-2
Diagnosed with metastatic disease
Confirmed to have oligometastatic/oligoprogressive cancer on imaging performed within 4 weeks (up to 5 lesions)