Меню
Набор скоро начнётся NCT07119502

Implementation of a Minimal Equipment Exercise Intervention in Community-dwelling Older Adults With Dementia

Без фазы С лечением Dementia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Minimal-equipment progressive resistance training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dementia. Базовые параметры: от 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim for this study is to investigate the effectiveness of a 16-week minimal-equipment progressive resistance training program compared to usual care, in improving functional outcomes among older adults with dementia in Singapore. Participants will: * receive either minimal-equipment progressive resistance training or continue with usual care * perform physical and cognitive function tests at three time-points

Вмешательства

  • Другое Minimal-equipment progressive resistance training
    The intervention consists of resistance training exercises that target major upper and lower body muscle groups with the use of portable equipment such as resistance bands and wrist/ankle weights. The exercise dosage will be progressively increased across the 16 weeks to achieve training adaptations. The exercise programme will be conducted three times per week, with each session lasting approximately 30 to 45 minutes.

Первичные конечные точки

  • Change in handgrip strength [Срок оценки: Baseline, Mid-intervention (Week 9), Post-intervention (Week 17)]
  • Change in five times sit-to-stand test [Срок оценки: Baseline, Mid-intervention (Week 9), Post-intervention (Week 17)]
  • Change in 30-seconds sit-to-stand test [Срок оценки: Baseline, Mid-intervention (Week 9), Post-intervention (Week 17)]
Вторичные конечные точки (10)
  • Change in Time Up and Go test [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in Short Physical Performance Battery test [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in gait speed test [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in functional reach test [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in calf circumference [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in mid-upper-arm circumference [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in Mini-Mental State Examination [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in Trail Making Test [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Change in EQ-5D-5L proxy index score [Срок оценки: Baseline, Post-intervention (Week 17)]
  • Fall incidence [Срок оценки: Post-intervention (Week 17)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 55 years or older
  • Community-dwelling
  • Formal medical diagnosis of dementia of any cause

Критерии исключения

  • Diagnosis of neurological and/or myopathic disorders
  • Severe audio-visual impairment
  • Severe mobility impairment that affects study participation
  • Not suitable to participate in exercise intervention as deemed by a nursing staff or allied health professional

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07119502 · GERI1640

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗