Меню
Идёт набор NCT07118631

Clinical Study on Emergency Treatment of Cerebral Arteriovenous Malformation Bleeding

Наблюдательное Arteriovenous Malformation Bleeding

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Arteriovenous Malformation, Bleeding. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical Study on Emergency Treatment of Cerebral Arteriovenous Malformation Bleeding and Continuous Improvement of Medical Quality Based on Neurosurgery Hybrid Surgery Platform

Обзор

Cerebral arteriovenous malformation (AVM) is the leading cause of brain hemorrhage in young adults, characterized by sudden onset and rapid progression. The hybrid neurosurgical operating room is a diagnostic and therapeutic platform that integrates neurointervention and microneurosurgery, offering advantages such as one-stop rapid treatment and multimodal therapeutic approaches. This study aims to focus on patients with acute cerebral AVM-related hemorrhage through a multicenter, prospective, registry-based research approach. In the hybrid neurosurgical operating room, emergency cerebral angiography, neurointerventional embolization, microsurgical resection of the vascular malformation, or minimally invasive hematoma evacuation will be performed to explore the indications and advantages of the hybrid neurosurgical operating platform in emergency AVM hemorrhage management. The study seeks to establish standardized diagnostic and treatment protocols and operational workflows for emergency AVM hemorrhage management in the hybrid operating room. Through continuous quality improvement, the study aims to further reduce patient morbidity and mortality. This research will not only enhance the diagnostic and therapeutic level of cerebral AVM-related hemorrhage and improve patient outcomes but also effectively reduce medical costs and societal burdens.

Первичные конечные точки

  • Neurological outcomes [Срок оценки: 2 weeks, 3 months, 6 months after surgery]
Вторичные конечные точки (2)
  • surgical information [Срок оценки: pre-surgery, during the surgery, perioperatively immediately after the surgery]
  • Complications [Срок оценки: 2 weeks, 3 months, 6 months after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Head CT confirmed cerebral hemorrhage, with indications for emergency surgery
  • Head CTA suggested that the responsible lesion may be cerebral arteriovenous malformation
  • Spetzler-Martin classification 1 to 4; Cerebral arteriovenous malformation Spetzler-Martin classification is as follows: ① Nidus size: small (<3 cm) is scored as 1 point, medium (3 cm\~6 cm) is scored as 2 points, and large (≥6 cm) is scored as 3 points; ② Adjacent brain functional areas: 0 points for non-functional areas, 1 point for functional areas; ③ Drainage veins: 0 points for superficial veins, 1 point for deep veins);
  • Aged 18 to 70 years old, with systemic conditions that can tolerate surgery;
  • Agree to surgical treatment and sign an informed consent form.

Критерии исключения

  • Consciousness disorder due to serious underlying diseases
  • Patients or family members who refuse surgery
  • Perinatal and pregnancy patients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07118631 · BRWEP2024W022040104 · BRWEP2024W022040104

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗