Меню
Идёт набор NCT07117461

A Study of a Distress Screening and Referral Program in People With Recently Diagnosed Cancer

Без фазы С лечением Solid Tumor Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NCCN Distress Thermometer.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Solid Tumor Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Pilot Distress Screening and Referral Program to Detect Comorbid Psychosocial Distress in NYC Safety Net Hospitals Serving Diverse and Underserved Patients Diagnosed With Cancer

Обзор

It is recommended that cancer centers screen patients for distress and refer them to mental health services when their distress levels reach a certain level. However, many cancer centers don't have distress screening and referral programs. This study will provide valuable information about one distress screening and referral program and whether it can be helpful for a large and diverse group of cancer patients that includes both English- and Spanish-speaking patients.

Вмешательства

  • Поведенческое NCCN Distress Thermometer
    A tool used to determine on a number scale the amount of distress for the past week

Первичные конечные точки

  • Participant referral rate to mental health services [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • New solid tumor cancer diagnosis (per EMR)
  • Treated or will be treated at Jamaica Hospital Medical Center (per EMR)
  • Has a NCCN DT score of 0 through 10 (per EMR)
  • Age ≥ 18 years (per EMR or self-report)
  • English- or Spanish preferred language for healthcare (per self-report)
  • Able to provide consent (per completion of consent)

Критерии исключения

  • In the provider or investigative teams' judgement, cognitively not intact to participate in the study (per EMR or investigative team)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 2 центра
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities) — New York
  • Medisys Health Network (Data Collection Only) — Richmond Hill

Идентификаторы

NCT: NCT07117461 · 24-296

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗