Меню
Идёт набор NCT07116564

Impact of ERAS Protocol on Length of Hospital Stay After Laparoscopic Surgeries

Фаза IV С лечением ERAS

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Enhanced Recovery After Surgery, Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ERAS. Базовые параметры: 20 лет — 60 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Multimodal Analgesia and ERAS Protocol on Length of Hospital Stay After Laparoscopic Gynecological Surgeries: A Randomized Control Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to determine the length of hospital stay in patients using multimodal analgesia with or without ERAS protocol scheduled for elective laparoscopic gynecological surgeries

Вмешательства

  • Препарат Enhanced Recovery After Surgery
    Preoperatively ERAS protocol includes, No solid food for 6 hours before procedure; 800 ml (fantomalt powder) Carbohydrate drink 8 hours before surgery; 400 ml (fantomalt powder) 2 hours before surgery; Celecoxib 200g 1 hour before surgery . Intraoperatively, on induction lidocaine 1.5 mg/kg and Fentanyl 1 to 2 mcg/kg followed by IV lidocaine infusion at 1.5 mg/kg/h.
  • Препарат Control
    Preoperatively, NPO 6 hours before the procedure Intraoperatively, on induction Nabuphine 0.1mg/kg

Первичные конечные точки

  • Length of hospital stay [Срок оценки: From arrival in the recovery room post-surgery until 72 hours after surgery.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Postoperative pain score [Срок оценки: 4 hours, 8 hours, 12 hours, 24 hours, 48 hours & 72 hours postoperatively]
  • Amount of opioid used in patient controlled analgesia [Срок оценки: 12 hours postoperatively.]
  • Patient satisfaction Score [Срок оценки: 24 hours after the operation]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA physical status I, II, and III
  • Patients scheduled for elective laparoscopic gynecological surgeries

Критерии исключения

  • Refusal to participate
  • History of allergy or contraindication to study drugs
  • Patients in which procedure converted to open surgery
  • Diagnostic laparoscopic procedures
  • Patients with a history of severe anxiety or depression

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Aga Khan University, Karachi, Pakistan — Karachi

Идентификаторы

NCT: NCT07116564 · 2025-11268-35403

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗