Prediction of SBP in Cirrhotic Patients by Platlet Count, Na and AlBl Index.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Spontaneous Bacterial Peritonitis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Enhancing Prediction of Spontaneous Bacterial Peritonitis in Liver Cirrhosis by Integrating Serum Sodium and Platelet Count With the Albumin-Bilirubin Score .
Обзор
This study aims to evaluate whether integrating serum sodium levels and platelet count with the Albumin-Bilirubin (ALBI) score can improve the early prediction of spontaneous bacterial peritonitis (SBP) in cirrhotic patients with ascites. SBP is a common and potentially life-threatening complication of cirrhosis. Identifying at-risk patients early using simple, routine laboratory parameters could enhance risk stratification, guide monitoring strategies, and reduce associated morbidity and mortality. Participants will be Adult patients (≥18 years) with liver cirrhosis and ascites undergoing diagnostic paracentesis at Sohag University Hospital.
Подробное описание
This is a prospective observational study designed to enhance the prediction of spontaneous bacterial peritonitis (SBP) in patients with liver cirrhosis and ascites by integrating serum sodium levels and platelet count with the Albumin-Bilirubin (ALBI) score. SBP remains a serious and potentially fatal complication in cirrhotic patients, with delayed diagnosis contributing to poor outcomes. The ALBI score, which reflects liver function objectively, along with hyponatremia and thrombocytopenia-common in cirrhosis-may provide a simple, low-cost method for early identification of patients at high risk for SBP.
The study will be conducted over 6 months at the Internal Medicine and Hepatology Units, Sohag University Hospital. All eligible adult patients (≥18 years) with liver cirrhosis and ascites who undergo diagnostic paracentesis will be screened for inclusion.
Inclusion criteria include cirrhotic patients with ascites undergoing diagnostic paracentesis.
Exclusion criteria include secondary peritonitis, advanced hepatocellular carcinoma, obstructive jaundice, recent antibiotic use (\<7 days), end-stage renal disease requiring dialysis, current use of immunosuppressive therapy, and incomplete data.
Each participant will undergo clinical evaluation and laboratory testing, including serum albumin, bilirubin (for ALBI calculation), sodium, and platelet count. Ascitic fluid analysis will be performed to diagnose SBP based on PMN count ≥250 cells/mm³.
The study will assess whether a combined score (ALBI-Na-Platelet) can improve prediction accuracy. Statistical analysis will involve logistic regression and ROC curve analysis to evaluate the predictive power of the combined parameters.
All participants will provide written informed consent. The study is approved by the Medical Ethics Committee of Sohag University, Faculty of Medicine.
Первичные конечные точки
- Occurrence of SBP, ALBI score, s.sodium, platelet count [Срок оценки: Within 1 week]
Критерии участия
Критерии включения
- adult patients (≥18 years) with liver cirrhosis and ascites who underwent diagnostic paracentesis.
Критерии исключения
- obstructive jaundice
- Recent antibiotic use < 7 days
- Secondary pertonitis (bowel perforation)
- Advanced Hepatocelluar carcinoma
- End-stage renal disease requiring dialysis
- Use of immunosuppressive therapy
- Incomplete laboratory or clinical data.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Sohag university hospitals — Sohag
Идентификаторы
NCT: NCT07116369 · Soh-Med--25-7-10MS