Меню
Набор скоро начнётся NCT07115706

JAQBO® Tab. 20 mg(Zastaprazan Citrate) in Erosive GERD

— Наблюдательное Erosive Gastroesophageal Reflux Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Erosive Gastroesophageal Reflux Disease. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multi-center Prospective Observational Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of JAQBO® Tab. 20 mg(Zastaprazan Citrate) in Erosive Gastroesophageal Reflux Disease

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of JAQBO® Tab. 20 mg(Zastaprazan citrate) patients who have been prescribed the investigational drug.

Подробное описание

Multi-center prospective observational study

Первичные конечные точки

  • Change in Reflux Disease Questionnaire (RDQ) at Week 8 [Срок оценки: Week 8]

Критерии участия

Критерии включения

  • subjects aged 19 years or older who have been diagnosed with erosive reflux disease (ERD)
  • subjects who have voluntarily decided to participate in this observational study and have provided written informed consent after receiving the study information and consent form

Критерии исключения

  • Subjects who fall under the contraindications listed in the precautions for use section of the approved labeling for Fexuclu tablets:
  • Subjects with hypersensitivity or a history of hypersensitivity to the investigational drug or any of its components
  • Subjects currently taking medications containing atazanavir, nelfinavir, or rilpivirine
  • Pregnant women, women who may be pregnant, or breastfeeding women
  • Subjects with genetic disorders such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption
  • Subjects deemed inappropriate for participation in the study at the investigator's discretion.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07115706 · JL-JAQ-403

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗