Меню
Набор по приглашению NCT07113951

Diagnostic Application of AI-ROSE in Severe Pneumonia

— Наблюдательное Severe Pneumonia Bacterial Infections

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Severe Pneumonia, Bacterial Infections. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Diagnostic Application of Microbiological Fluorescence Rapid On-site Evaluation Combined With Artificial Intelligence in Severe Pneumonia: a Multi-center Prospective Study

Обзор

AI-ROSE is an innovative immunofluorescence staining combined with artificial intelligence image analysis technology that uses a fully automated fluorescence microscope to image pathogens in real time. AI algorithms automatically identify pathogen types (such as bacteria, fungi, etc.) and cellular backgrounds, quickly interpret results, and automatically issue color graphic reports for clinical doctors to take earlier and more accurate targeted treatment for critically ill patients. This study used bronchoalveolar lavage fluid as a biological sample and compared it with traditional examination methods to analyze the diagnostic accuracy and clinical practicality of AI-ROSE in patients with severe pneumonia.

Первичные конечные точки

  • Comparing the diagnostic accuracy of AI-ROSE with traditional bronchoalveolar lavage fluid examination methods. [Срок оценки: 2026-3-31]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years and above
  • The preliminary clinical diagnosis is a patient with lower respiratory tract infection
  • Meets the criteria for severe pneumonia, which means one of the following conditions exists: ① Main criteria: septic shock requiring vasoactive drug support; Respiratory failure requiring mechanical ventilation; ② Secondary criteria: Meet at least 3 or more criteria, including respiratory rate>30 times/minute; Oxygenation index (PaO ₂/FiO ₂)<250; Multiple leaf segment infiltration; Consciousness disorders/orientation disorders; Urea nitrogen level>20mg/dL; White blood cell count<4 \* 10 \^ 9/L; platelet count<100 \* 10 \^ 9/L; core body temperature<36.8 ° C; hypotension requiring active fluid resuscitation
  • The patient agrees to undergo bronchoscopy and bronchoalveolar lavage, and agrees to perform AI-ROSE testing on the bronchoalveolar lavage fluid

Критерии исключения

  • Patients with poor basic condition, severe illness, and inability to tolerate bronchoscopy examination
  • The bronchoalveolar lavage fluid sample is not qualified

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fluorescence Biological Microscope — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT07113951 · 2025-SR-567

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗