Меню
Идёт набор NCT07113769

Plasma Biomarkers and Platelet Morphology of Extracorporeal CardioPulmonary Resuscitation

— Наблюдательное ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Cardiac Arrest

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO), Cardiac Arrest. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Explore Plasma Biomarkers and Platelet Morphological Signatures for Predicting Prognosis in Patients With Extracorporeal CardioPulmonary Resuscitation (ECPR) Using Multi-omics and Platelet Morphology Analysis

Обзор

Extracorporeal cardiopulmonary resuscitation (ECPR) constitutes a pivotal emergency intervention for cardiac arrest (CA) patients. However, current eligibility criteria and prognostic assessment metrics remain substantially limited, relying predominantly on clinical symptoms and physical signs while lacking objective biomarker data. Integrating reproducible, highly sensitive, and specific proteinaceous and metabolic indicators with ultrastructural platelet alterations may hold significant implications for both ECPR administration and prognostication in CA. Therefore, the purpose of this study is to identify the plasma proteomic and metabolomic characteristics of patients with refractory cardiac arrest before and after ECPR treatment, as well as the characteristics of platelet morphological and structural changes, to search for potential specific markers that can predict CA patients who may benefit from ECPR so as to optimize treatment selection.

Первичные конечные точки

  • 30 day mortality [Срок оценки: Within 30 days after ECPR]
  • Hospital survival [Срок оценки: Within 30 days after ECPR]
Вторичные конечные точки (5)
  • Cerebral Performance Category (CPC) scale [Срок оценки: 30 days after ECPR]
  • Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) [Срок оценки: Within 30 days after ECPR]
  • PaO2/FiO2 ratio [Срок оценки: Within 30 days after ECPR]
  • Serum Bilirubin level [Срок оценки: Within 30 days after ECPR]
  • Serum Creatinine level [Срок оценки: Within 30 days after ECPR]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 70 years old (the age limit can be relaxed if the patient has good organ function and a good neurological prognosis after evaluation).
  • The cardiac arrest is witnessed, and bystanders perform traditional cardiopulmonary resuscitation (CPR), and the time interval from the occurrence of cardiac arrest to the start of traditional CPR is no more than 5 minutes.
  • The causes of cardiac arrest are reversible, such as cardiogenic, pulmonary embolism, severe hypothermia, drug poisoning, trauma, acute respiratory distress syndrome, etc.
  • After 20 minutes of traditional CPR, there is no restoration of spontaneous circulation or hemodynamic instability, or the restoration of spontaneous circulation occurs, but the spontaneous heart rhythm cannot be maintained.
  • The informed consent has been signed.

Критерии исключения

  • Infectious diseases, such as hepatitis B, hepatitis C, AIDS, syphilis, etc.
  • Hematological diseases, such as hematological malignancies, aplastic anemia, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), etc.
  • Malignant tumors in other systems except the hematological system.
  • Patients who have received massive plasma or platelet transfusions during hospitalization or recently.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fuwai Central China Cardiovascular Hospital — Чжэнчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07113769 · ljc2025 No.12

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗