Press Needle Acupuncture for Pain and Quality of Life in Lung Cancer Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Press Needle Acupuncture and standart therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Lung Cancer Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Индонезия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
The Effect of Press Needle Acupuncture on Pain Reduction and Quality of Life Improvement in Lung Cancer Patients
Обзор
The purpose of this clinical trial is to evaluate the effect of press needle acupuncture on pain management and quality of life improvement in patients with lung cancer. The main question this study aims to answer is: Does press needle acupuncture, when combined with standard therapy, provide better pain relief and quality of life improvement in lung cancer patients compared to standard therapy alone? Researchers will compare press needle acupuncture to sham acupuncture to determine whether press needle acupuncture is more effective in reducing pain and improving quality of life. Participants will: Receive either press needle acupuncture or sham press needle acupuncture for 7 days Visit the clinic once a week for examination and evaluation Record improvements in pain intensity in a pain diary and assess quality of life using a quality of life questionnaire
Вмешательства
- Устройство Press Needle Acupuncture and standart therapy
The patient will have a press needle applied, which will be removed on the seventh day.
Первичные конечные точки
- Visual Analogue Scale (VAS) for Pain [Срок оценки: Before therapy, Day 1, Day 3, Day 7, and Day 14]
Вторичные конечные точки (1)
- Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung (FACT-L) [Срок оценки: Before therapy, Day 7, and Day 14]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with a confirmed diagnosis of lung cancer through histopathology or radiology.
- Lung cancer patients aged over 18 years.
- Stage III-IV lung cancer patients receiving therapy at Dr. Cipto Mangunkusumo National General Hospital (RSUPN) and Tangerang District General Hospital (RSUD Kabupaten Tangerang).
- Patients with a VAS score >10 mm for baseline pain and >40 mm during breakthrough pain.
- Willing to participate in the study until completion by signing the informed consent form.
Критерии исключения
- Lung cancer patients with deteriorating general condition.
- Presence of wounds or infections at the press needle insertion site.
- History of allergy to stainless steel materials.
- Patients with blood clotting disorders: platelet count <50,000/μL, ANC <1000/mm³, or patients undergoing anticoagulant therapy with INR >2.142.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Факторный дизайн
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Индонезия · 1 центр
- Universitas Indonesia — Jakarta Pusat
Идентификаторы
NCT: NCT07112950 · 25-05-0758