Меню
Идёт набор NCT07109583

Impact of Dinner Timing on Human Behaviours and Health

Без фазы С лечением Delayed Dinner Intervention

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Early dinner, Delayed dinner.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Delayed Dinner Intervention. Базовые параметры: 20 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of Dinner Timing on Eating Behaviour, Physical Activity and Metabolic Health

Обзор

The aim of this project is to investigate the impact of dinner timing on eating behaviors, physical activity and metabolic healthy in healthy adults

Подробное описание

In the early dinner trial, participants will be required to eat dinner between 17:30 and 19:00 for a week. In the delayed dinner trial, participants will be required to eat dinner between 20:30 and 22:00 for a week. During the intervention, energy intake (3 days of weekday and 1 day of weekend), physical activity (7 days), glucose concentrations (7 days) and sleep (7 days) will be monitored continuously for both early and delayed dinner.

After intervention, body composition, cognition, food preference, metabolic health and resting metabolic rate will be measured.

Вмешательства

  • Поведенческое Early dinner
    Consume dinner between 17:30 and 19:00 for a week
  • Поведенческое Delayed dinner
    Consume dinner between 20:30 and 22:00 for a week

Первичные конечные точки

  • Glucose responses [Срок оценки: During 7 days of early dinner and 7 days of delayed dinner intervention]
  • Eating behaviour [Срок оценки: During early dinner and delayed dinner intervention (3 days of weekday and 1 day of weekend)]
Вторичные конечные точки (10)
  • Sleep duration [Срок оценки: During 7 days of early dinner and 7 days of delayed dinner intervention]
  • Sleep quality [Срок оценки: During 7 days of early dinner and 7 days of delayed dinner intervention]
  • Physical activity level [Срок оценки: During 7 days of early dinner and 7 days of delayed dinner intervention]
  • Physical activity intensity [Срок оценки: During 7 days of early dinner and 7 days of delayed dinner intervention]
  • Cognitive performance [Срок оценки: Before and after early and delayed dinner intervention]
  • Food preference tests [Срок оценки: Before and after early and delayed dinner intervention]
  • Resting resting metabolic rate [Срок оценки: Before and after early and delayed dinner intervention]
  • Body composition [Срок оценки: Before and after early and delayed dinner intervention]
  • Blood pressure [Срок оценки: Before and after early and delayed dinner intervention]
  • Pulse wave velocity [Срок оценки: Before and after early and delayed dinner intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • No regular exerciser in the last 3 months.
  • BMI between 18.5-27 kg/m².
  • Regular habit of eating three meals per day, with dinner consumed between 17:00 and 20:00.
  • No intentional weight change (>3%) in the past 3 months.
  • No special dietary practices (e.g., intermittent fasting).
  • Regular sleep (22:00-01:00), at least 6.5 hours per night.
  • Non-smoker and non-alcoholic.
  • Willing to maintain stable lifestyle and comply with protocol.

Критерии исключения

  • Pregnancy, preparing for pregnancy or menopause.
  • Personal history of/existing diabetes, cardiovascular disease or metabolic diseases.
  • Diagnosed sleep disorders.
  • Taking medications influencing glucose metabolism.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan Normal University — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT07109583 · 202203HM008-2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗