Меню
Набор по приглашению NCT07108179

Continuous Glucose Monitoring System: Accuracy and Prognostic Value in Critically Ill Patients

— Наблюдательное Critically Ill Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Continuous Glucose Monitoring (CGM) System.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critically Ill Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Whether diabetic or non-diabetic patients, blood glucose management during ICU hospitalization is essential. This study aims to evaluate the accuracy of the iCan Continuous Glucose Monitoring (CGM) System for detecting blood glucose levels in ICU patients, as well as its value in prognostic evaluation, to provide reference for blood glucose management in critically ill patients.

Вмешательства

  • Устройство Continuous Glucose Monitoring (CGM) System
    Continuous Glucose Monitoring (CGM) System

Первичные конечные точки

  • Accuracy [Срок оценки: Up to eight days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years; gender not limited.
  • Expected ICU (Intensive Care Unit) stay ≥ 48 hours.
  • Patients requiring frequent blood gas monitoring in the ICU.

Критерии исключения

  • The patient or their family refuses to use CGM for blood glucose monitoring.
  • Patients with adverse skin conditions (such as rash, active inflammation, etc.) in the device placement area, or those requiring emergency surgical intervention in that area.
  • Patients who need to undergo computed tomography (CT), X-ray, or magnetic resonance imaging (MRI) scans on the device placement area during the study period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Continuous glucose monitoring system — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT07108179 · SN-CGM-PO-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗