Идёт набор NCT07107932

A Registry： Siltartoxatug Injection for Tetanus Prophylaxis Following Injury

— Наблюдательное Tetanus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Siltartoxatug Injection (Brand name: Sintetol®).
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Tetanus. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Large-Sample Real-World Dynamic Cohort Registry: Observing the Clinical Outcomes of Siltartoxatug Injection for Tetanus Prophylaxis Following Injury

Обзор

The injury and wound conditions of the enrolled patients will be documented. A follow-up at 90 days post-administration will determine the clinical outcome of tetanus prophylaxis, specifically whether tetanus occurred. The registry will also employ selective safety data collection to record adverse reactions and serious adverse events following Siltartoxatug adminstration.

Вмешательства

Препарат Siltartoxatug Injection (Brand name: Sintetol®)
The injury and wound conditions of the enrolled patients will be documented. A follow-up at 90 days post-administration will determine the clinical outcome of tetanus prophylaxis, specifically whether tetanus occurred. The registry will also employ selective safety data collection to record adverse reactions and serious adverse events following Siltartoxatug adminstration.

Первичные конечные точки

Primary Outcome [Срок оценки: within 90 days]

Вторичные конечные точки (2)

Secondary Outcome [Срок оценки: within 90 days]
Secondary Outcome [Срок оценки: within 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

1.Having received or will receive Siltartoxatug for tetanus prophylaxis following injury;
2\. Provided signed informed consent by themselves or their legal representatives.