Меню
Набор скоро начнётся NCT07106333

Assessment of Ozone Therapy for Management of Post-Extraction Localized Alveolar Osteitis

Без фазы С лечением Alveolar Osteitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Topical Ozone Therapy, Irrigation with saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alveolar Osteitis. Базовые параметры: 20 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Management of Post-Extraction Localized Alveolar Osteitis

Обзор

This clinical study investigates the effectiveness of ozone therapy in comparison to conventional treatment for alveolar osteitis (AO), a common painful complication following tooth extraction. Forty patients diagnosed with dry socket will be randomly divided into two groups. Group A will receive traditional treatment with normal saline irrigation and analgesics, while Group B will be treated using ozonated water, ozonated gel, and analgesics. Both groups will be monitored over a two-week period to evaluate pain levels, healing progression, and other clinical indicators. The study aims to assess the palliative and regenerative benefits of ozone therapy in managing AO, potentially offering an alternative to conventional symptomatic treatments.

Подробное описание

Alveolar osteitis (AO), commonly referred to as "dry socket," is a frequent postoperative complication following tooth extraction. It typically presents 1-3 days post-extraction with severe pain due to premature loss or breakdown of the blood clot within the extraction socket. While the exact pathogenesis remains controversial, enhanced fibrinolytic activity, bone trauma, and bacterial contamination are considered primary contributing factors. The incidence is notably higher in mandibular third molars.

Traditional management approaches-such as saline irrigation, antibiotics, and eugenol-based dressings-are often palliative and do not directly target the underlying cause. Ozone therapy, with its antimicrobial, analgesic, and wound-healing properties, has recently emerged as a potential alternative. Ozone, when applied in water or gel forms, is believed to promote clot stability, reduce pain, and enhance soft tissue regeneration.

Aim of the Study:

To assess and compare the palliative (pain-relieving) and regenerative (healing-promoting) effects of ozone therapy versus conventional treatment in patients suffering from alveolar osteitis.

Вмешательства

  • Другое Topical Ozone Therapy
    The intervention involves local application of ozone in two forms: Ozonated Water - used for irrigation of the extraction socket. Ozonated Gel - applied topically inside the socket to promote healing and reduce pain. Both are used after socket debridement and bleeding provocation, followed by standard analgesic administration (Diclofenac potassium).
  • Другое Irrigation with saline
    The intervention involves irrigation with saline

Первичные конечные точки

  • Pain Reduction [Срок оценки: Pain intensity will be recorded at: Day 2 Day 3 Day 7 Day 10 Day 14]

Критерии участия

Критерии включения

Age: 18-60 years.

Patients undergoing simple (non-surgical) extractions.

Medically healthy individuals.

Критерии исключения

Patients already treated for AO.

Presence of systemic diseases affecting healing.

Severe infections or facial swelling.

Incomplete follow-up.

Contraindications to ozone therapy: G6PD deficiency, hyperthyroidism, malignant hypertension, recent myocardial infarction.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07106333 · ADMNF-00225

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗